Dépistage prénatal pendant la grossesse aux premier, deuxième et troisième trimestres

Pendant la grossesse, des experts surveillent le développement du fœtus de l’enfant. Dans cela, la projection prénatale est aidée – un complexe de recherche, permettant de détecter la pathologie

Pendant la grossesse, vous pouvez en apprendre davantage sur le bon développement de l’enfant en utilisant un dépistage biochimique prénatal. La méthode moderne de recherche permet de détecter la pathologie sur la durée précoce de son développement et de prendre des mesures visant à résoudre le problème.

Le dépistage prédatal est effectué à différents moments de la grossesse, c’est une méthode absolument sûre, sans douleur et très efficace. 

Caractéristiques de l’étude

Le dépistage biochimique prénatal (prénatal) est recommandé pour les femmes afin de détecter à temps les anomalies d’origine chromosomique et génique. La technique comprend un essai de sang à ultrasons et de sang biochimique à trois temps.

En obstétrique et gynécologie sous le concept «dépistage» Les spécialistes impliquent des études de masse sûres, dont le but est d’identifier le risque d’anomalies intra-utérines. 

La technique consiste en de telles études:

• Échographie du fœtus;
• Tests sanguins biochimiques qui nous permettent de déterminer le développement de la pathologie, car la composition de substances sanguines spécifiques dans ce cas change de manière significative. 

Il convient de savoir que le premier criblage prénatal et tous les ultérieurs ne permettent pas aux spécialistes de faire un diagnostic, il vous permet seulement d’identifier les femmes enceintes ayant un risque accru de développer des pathologies. Pour déterminer le diagnostic exact, vous aurez besoin de recherches supplémentaires de l’état des diagnostics du fœtus – ultrasons et invasifs. 

Quand l’étude est effectuée

L’évaluation du développement du fœtus est effectuée exclusivement à toutes les femmes enceintes en 1, 2 et 3 trimestres. Pour la première fois, la femme passe une enquête de 10 à 14 semaines de grossesse, les délais optimaux – 11-13 semaines.

Les spécialistes effectuent une échographie, dont l’objectif est d’augmenter le développement du fœtus en fonction de la grossesse et de faire des mesures de l’espace collier. Ce terme en obstétrique et en gynécologie indique la zone du groupe du fluide dans la zone du cou du fœtus entre la peau et les tissus mous.

L’indication normale de l’épaisseur de l’espace collier est inférieure à 3 mm. Dans le cas où les indicateurs dépassent la norme, le risque de développer des anomalies de fruits survient. 

«Double test»

S’il y a des soupçons d’écarts dans le développement de l’embryon, le médecin ne peut pas installer de diagnostics déraisonnables, des recherches supplémentaires devront confirmer la suspicion.

À cette fin, un test sanguin biochimique est effectué en 1 trimestre de grossesse pendant une période de 10 à 13 semaines. Cette méthode de diagnostic est appelée appelée «Double test», Il est effectué uniquement après une échographie, et il est dirigé vers la détermination des femmes enceintes dans le sang du niveau de deux protéines – Rarr-P et Hgch. 

Cette méthode de recherche prénatale a un autre nom – Projection prénatale de la trisomie.

Avec elle, les spécialistes peuvent détecter le risque de telles anomalies du fœtus au premier trimestre:

• Syndrome de Down – trisomie 21 chromosomes;
• Syndrome d’Edwards;
• Défaut du tube nerveux. 

En règle générale, un tel diagnostic est effectué à la fin de 1 trimestre à toutes les femmes enceintes, et témoignage spécial à ce sujet:

• âge après 35 ans;
• fausse couche spontanée dans l’histoire;
• maladies héréditaires chez des proches parents;
• l’alcoolisme, la toxicomanie;
• Mariage à proximité. 

En principe, ces témoignages restent comme non seulement pour le dépistage prénatal que j’ai trimestre, mais également deux secondes et troisième.

Mener une criblation prénatale dans 1 trimestre vous permet de détecter de telles anomalies courantes que le syndrome de Patau, Turner, Cornel de Grand. Car la méthodologie nécessite l’existence de résultats ultrasons, n’a pas annoncé plus tôt une semaine avant l’analyse. 

Avec les résultats obtenus, une femme devrait visiter le Cabinet de la génétique. Spécialiste à l’aide d’un programme spécial, compte tenu des données d’analyse, évalue les risques d’une femme à une grossesse.

Lors du calcul des risques individuels, la génétique tient compte de l’âge d’une femme, de son poids, d’une ethnie, de la présence de maladies chroniques et de maladies héréditaires dans les proches parents. 

Après la consultation du médecin, une femme enceinte peut être envoyée pour plus d’addition – la biopsie du village de Chorion. Ceci est une méthode invasive, la procédure concerne des manipulations complexes lorsqu’un spécialiste introduit un outil pour la collecte de chorion à travers la paroi abdominale ou le canal cervical. Ce terme dénote la structure à partir duquel le placenta consiste.

La biopsie est une procédure très dangereuse, quand elle est incorrecte, les saignements peuvent être ouverts avec une fausse couche ultérieure. 

Deuxième trimestre

Le dépistage prédatifé en 2 trimestre est recommandé en 16-18 semaines, mais peut être tenu jusqu’à 20 semaines. Au cours de cette période, chez une femme enceinte, le sang est pris sur l’AFP, HCG, Estrilla gratuit, l’étude est également connue sous un nom tel que «Dépistage triplé biochimique».

Le médecin évalue les risques du développement des anomalies, qui pourraient figurer sur cette date de lancement du fœtus, compte tenu des résultats de l’échographie et de la conclusion de la génétique réalisée en 1 trimestre. 

S’il y a des doutes sur un spécialiste, elle peut nommer une femme pour effectuer des méthodes de recherche invasives supplémentaires, telles que:

• amniocentèse;
• cordocentsis. 

Ces méthodes de 2 dépistage prénatal nécessitent également des interférences dans le corps de la mère et peuvent mener, comme la biopsie de chorion, à la mort fœtale. Ultrasound en 2 trimestres dépenser 20-24 semaines.

Recherche par ultrasons du fœtus en 3 trimestres – 32-34 semaines. Dans une telle époque, les anomalies tardives peuvent également se développer, ce qui peut être vu en utilisant une échographie.

Chaque trimestre de la grossesse se caractérise par ses caractéristiques du développement du fœtus, sans pouvoir exclure les risques d’anomalies, afin de confirmer que le dépistage prénatal et les spécialistes qualifiés aideront.