Dépistage pendant la grossesse

Comment les première, deuxième et troisième projections ont lieu. Quelles sont les projections et comment les déchiffrer?

Beaucoup de femmes très mots «dépistage» inspire la peur. En fait, il n’y a rien de terrible, dangereux ou incompréhensible. Ce mot vient du concept «dépistage». C’est-à-dire en médecine, le dépistage est compris comme un examen de masse afin d’identifier la pathologie comme maman et un enfant. C’est-à-dire que le dépistage pendant la grossesse est une enquête sur les futures mères, afin de déterminer la santé et le développement complet de leurs futurs enfants.

Avec cette étude au début et au centre de la grossesse, les prétendues pathologies congénitales identifient. C’est-à-dire que vous saurez à l’avance si votre bébé ou il aura besoin d’aide aux médecins après la naissance.

Les principales observations visent à identifier de telles pathologies complexes comme syndrome de Down (Trisomie 21), syndrome d’Edwards (Trisomie 18) et défauts du tube nerveux (DNT).

En outre, la projection prénatale vous permet de connaître de telles pathologies à l’avance de telles pathologies que le syndrome de Cornel de Lange, le syndrome de Smith-Lemlice, Triploidy non polaire, Syndrome de Patau.

Le dépistage pendant la grossesse consiste en un certain nombre d’analyses et est effectuée en parallèle avec l’étude ultrasonore du gamin avec des mesures supplémentaires.

Considérez tout dans l’ordre et en savoir plus.

Premier criblage

Le premier dépistage complet pendant la grossesse comprend une analyse biochimique du sang veineux pour déterminer le contenu ?-Subunits de la gonadotropine chorionique humaine et de la protéine plasmatique rarr-a – associée à la grossesse.

Cette analyse est effectuée afin d’identifier aux premières étapes des écarts de la norme dans le développement de l’embryon. Si des analyses ne montraient aucune norme, il peut parler de pathologie congénitale du développement ou de l’anomalie génétique chez un enfant.

Dans ce cas, la mammy est dirigée vers des études supplémentaires – telles que l’amniocentèse (eau de la broche par une aiguille spéciale prenant sur l’analyse) et la biopsie du Vorsin Chorion.

Lors du premier dépistage, en règle générale, les femmes sont envoyées d’un groupe de risque:

1. Plus de 35 ans;
2. Ceux dans lesquels il y a du syndrome de Down ou d’autres pathologies génétiques;
3. Ceux-ci dans le passé étaient une fausse couche, la mort, les grossesses congelées, les enfants avec des pathologies congénitales ou des anomalies génétiques;
4. Les femmes qui au début de la grossesse ont subi des maladies virales ont pris les médicaments dangereux pour les embryons ou exposés à des radiations.

Sur l’échographie du premier dépistage (11-13 semaine de grossesse) sont déterminés par:

1. La quantité d’embryons dans l’utérus chez une femme et leur capacité à survivre;
2. La durée de la grossesse est spécifiée;
3. Les malformations grossiers du développement des organes chez l’enfant sont révélées;
4. L’épaisseur de la zone de collier est déterminée, ce qui implique la mesure du fluide sous-cutané dans la région arrière du cou et des épaules;
5. L’os nasal est étudié.

L’écart par rapport à la norme au premier dépistage indique la probabilité du risque de divers écarts chromosomiques et certains écarts non chromosomiques. Il convient de noter que le risque accru n’est pas une raison d’excitation sur les défauts du développement du fœtus.

Ces études suggèrent une surveillance plus étroite de la grossesse et du développement de l’enfant à part entière. Souvent, si le résultat de la première sélection a montré un risque accru de certains indicateurs, les conclusions ne peuvent être effectuées qu’après avoir passé la deuxième analyse. Et avec de graves écarts de la norme, une femme consulte un généticien.

Deuxième criblage

Le deuxième dépistage complet pendant la grossesse est effectué de 18 à 21 semaines. Cette étude implique «tripler» ou alors «Quatre tests». Il est effectué de la même manière que dans le premier trimestre – une femme donne une analyse biochimique du sang veineux.

Mais la deuxième dépistage implique l’utilisation des résultats d’analyse afin de déterminer trois ou moins de quatre indicateurs:

1. Beta Subunit gratuit Hgch;
2. Alpha fetoprotéine;
3. Estriol gratuit;
4. Quatre test – Ingibina A.

L’interprétation des résultats est basée sur la déviation des indicateurs obtenus de la norme moyenne selon certains critères. Les calculs sont effectués par un programme informatique, puis analysés par un médecin, qui prend en compte l’ensemble des paramètres individuels (la course à laquelle la grossesse et le père de l’enfant possède; la présence de maladies chroniques, y compris des maladies inflammatoires; quantité d’embryons ; Masse corporelle des femmes, présence ou absence de mauvaises habitudes).

Des facteurs secondaires similaires peuvent affecter le changement des valeurs des indicateurs de test.

Pour une fiabilité maximale, les résultats sont nécessairement comparés aux données du dépistage prénatal dans le premier trimestre. Et en plus de l’analyse biochimique, une échographie est également détenue sur laquelle les enfants déjà formés regardent.

Si, selon les résultats des première et seconde projections, des écarts sont révélés dans le développement du bébé, la femme peut offrir des recherches répétées ou un guide à une consultation d’un spécialiste de la génétique.

Troisième filtrage

Troisième dépistage est effectué à 30-34 semaines de grossesse. Il est tenu afin d’évaluer l’état fonctionnel du bébé et de s’assurer que l’enfant et le placenta interagissent efficacement.

Également estimé la position du gamin. Cela dépendra de la façon dont il se comportera à l’accouchement et de la tactique de l’accouchement à choisir le médecin. En outre, la condition et l’emplacement du placenta sont estimés, ce qui est également important pour le travail futur.

Au cours de la troisième étude, la femme a de nouveau prescrit une analyse triple biochimique du sang veineux et peut également être soumise à des recherches supplémentaires, telles que la dopplérographie et la cardiotocographie.

Dopplerograph permet au médecin d’estimer la puissance du flux sanguin dans les vaisseaux utérins et placentaires, ainsi que dans les navires du tronc de l’enfant. Cela donne une compréhension de la quantité d’oxygène et de nutrition obtient un bébé et qu’ils les attrapent.

La cardiotokographie (CTG) enregistre la fréquence des coupes cardiaques chez un enfant, même dans le processus d’accouchement. Le pouls de l’enfant est déterminé par un capteur spécial. Ce test n’est effectué qu’après la 32e semaine, car en termes de blessure 32 semaines, les résultats ne seront pas fiables.

Les première, deuxième et troisième projections sont détenues afin d’évaluer la santé de votre bébé et de sa préparation à l’accouchement, car il devrait être activement «travailler». Des études vous permettent d’éviter de problèmes possibles.

Après tout, tout problème est plus facile à prévenir que de traiter longtemps et persistant. Dans tous les cas, pour se conformer aux enquêtes prescrites au cours du même temps de la grossesse. Objectivement, c’est la seule occasion d’apprendre la santé de l’enfant à l’avance.

Et ne croyez pas «Gens» rumeurs selon laquelle l’échographie est nocive pour les enfants ou l’ennui. C’est un absolu non vrai, surtout si vous êtes examiné dans une clinique comportant des équipements modernes et des spécialistes de haut niveau.

Même si les médecins ont dit que vous avez un risque élevé de pathologies – ne désespérez pas. Ce n’est pas toujours quelque chose de purement sérieux, obligeant des solutions globales à maintenir ou à une grossesse.

Parfois, un enfant peut trouver des pathologies nécessitant une intervention chirurgicale après la naissance.

Et, si vous et le médecin le savez à l’avance, les chances du traitement le plus efficace et une excellente santé de votre bébé augmentent considérablement.

En tant que mère, en tant que mère, sont principalement responsables de l’avenir de votre bébé, alors enlevez les projections avec une responsabilité totale. Trouvez un spécialiste qui vous permet de vous expliquer ce qui se passe avec vous et votre chance et dissipe ainsi toutes vos peurs et vos doutes.

Et laissez tout et votre bébé va bien!