Comment diagnostique-t-on une grossesse avec thrombophilie héréditaire??

Thrombophilie héréditaire et acquise de la grossesse. Les conséquences du thrombohyd le plus. Analyse sur la thrombophylie. Planification de la grossesse et de la grossesse avec la thrombophilie

La thrombophilie peut être héritée (congénitale) ou se produire lorsqu’elle est exposée à certains facteurs (acquis). La pathologie congénitale est également appelée génétique, car les violations sont disponibles au niveau génétique. La maladie se manifeste de différentes manières et ne présente souvent pas du tout. La forme acquise peut survenir après intervention chirurgicale, blessure, immobilisation des membres, grossesse. En conséquence, la probabilité de problèmes de santé graves augmente.

Thrombophilie héréditaire ou acquise avec la grossesse

Tout en faisant porter dans le corps d’une femme, le carottage sanguin est un phénomène physiologique normal. Le corps provoque spécialement ce processus pour réduire la perte de sang lors de l’accouchement et des complications (détachement du placenta, fausse couche).

Une coagulation accrue dans certains cas entraîne la formation de thrombomes, qui devient souvent la cause de la fausse couche dans les délais précoce et les naissances prématurées plus tard.

Il est chez la femme enceinte qui se fait le plus souvent ressenti la forme héréditaire de thrombophilie.

Cela est dû à l’apparition d’un autre cercle de circulation sanguine – placentaire, car il a un fardeau supplémentaire sur le système hémostase.

De plus, le cercle de placentaux comporte un certain nombre de caractéristiques qui augmentent le risque de formation de caillots sanguins pathologiques.

Facteur sain dans la thrombophilie congénitale et acquise: conséquences

En règle générale, cette pathologie est presque inoffensive, mais pendant la période de navigation, c’est un danger plus élevé, car le risque de thrombose augmente considérablement. La plus petite conséquence est la fausse couche dans les premiers termes. Il arrive souvent que les femmes ayant une forme héréditaire de maladie donnent naissance à l’avance, environ 35 et 37 semaines. Les trômes dans les navires peuvent entraîner une défaillance placentaire, ce qui provoque à son tour le fœtus de jeûne de l’oxygène ou son retard dans le développement.

La localisation de la thrombose peut être différente, mais lorsqu’il apparaît dans le flux sanguin placentaire au bébé, les nutriments cessent de s’écouler dans le gamin, le placenta peut survenir, le dysfonctionnement du développement, de la fausse couche, de la décoloration de la grossesse ou de la naissance prématurée. Selon les statistiques, des complications se produisent après 10 semaines et avant cette période, la maladie n’affecte pas la gestation.

Au deuxième trimestre, le facteur héréditaire de la thrombophilie est assez rarement manifesté, mais le risque est considérablement augmenté après 30 semaines.

À ce stade, des formes graves de la gestose se développent, ainsi que la défaillance du fetoplacentage.

Analyse pendant la grossesse pour la thrombophyla héréditaire

La principale méthode de diagnostic est le test sanguin, qui est effectué à plusieurs étapes. Premier dépistage des dépenses. L’étude principale de l’étude est d’identifier les pathologies dans une certaine partie du système de coagulation de sang. Ensuite, effectuez une analyse spécifique sur la thrombophilie.

Les tests de dépistage vous permettent d’identifier les types de pathologie suivants:

• Hémorologique – le sang devient plus visqueux, augmentation de l’hémocrite;
• Thrombophilie sur le fond de l’hémostase – augmentant la capacité d’agrégation des plaquettes;
• Manque d’anticoagulants primaires – détermination du niveau d’antithrombine;
• Pathologie contre les troubles du système de fibrinolyse – «Manchette»;
• Un type auto-immune – la présence d’un anticoagulant lupus.

Le sang doit être remis à la thrombophilie héréditaire en présence de pathologie congénitale pour les proches les plus proches, ainsi que lorsqu’il est répété de fausses couches, le retard derrière le fœtus dans le développement, la présence de symptômes de purpura dans le nouveau-né.

Thrombophilie héréditaire: test sanguin invitro

L’analyse génétique complexe est une étude génétique moléculaire des gènes de coagulation sanguine, la fibrinolyse, les récepteurs plaquettaires, le métabolisme de l’acide folique, un changement dans lequel conduit à la thrombose.

Pour l’étude de Invitro, vous pouvez utiliser des épithéliums de sang et de pelage véneux (buccal). Aucune préparation spéciale pour la recherche n’est requise.

Les gènes cliniquement significatifs menant à une thrombophilie héréditaire peuvent être étonnés à la suite de facteurs internes et externes. En règle générale, les troubles des gènes des facteurs de fibrinolyse et des gènes de coagulation sanguine, des enzymes contrôlant le métabolisme de l’acide folique.

Dans ce dernier cas, des dommages athérosclérotiques et thrombotiques aux navires se produisent souvent en raison de la production accrue d’une hormone homocystéine. La pathologie conduit également une violation de la génération de facteur de coagulation, le rôle est également joué par la protromina.

En présence de telles mutations, le risque de développement de problèmes avec des navires augmente de manière significative, en particulier dans les cas où il y a un facteur de provocation (surpoids, hypodynamien, un cours de contraception orale et t. Ns.). Ces mutations conduisent le plus souvent à un cours défavorable de grossesse (insupportable, retard de développement).

La thrombophilie héréditaire (congénitale) peut être causée par la mutation du gène FGB. En conséquence, la production de fibrinogènes augmente, ce qui entraîne une thrombose coronaire et périphérique, des complications thromboemboliques pendant la période de roulement, dans le processus de livraison et après l’enfant.

Une étude approfondie de 10 marqueurs significatifs permet au médecin génétique d’évaluer cliniquement le risque de développer la maladie, de prédire l’apparition d’une crise cardiaque, de thromboembolie, de thrombose, ainsi que des perturbations de l’hémostase, choisissez des mesures optimales de prévention pendant la grossesse. les raisons des déviations.

Planification de la grossesse dans la thrombophilie héréditaire

De manière optimale, bien sûr, de s’engager dans la prévention de la maladie avant la conception. Une thérapie adéquate garantit une placenta et une implantation normale de l’embryon. Le traitement des dernières dates est également possible, mais les chances de succès de grossesse réussie sont considérablement réduites.

Au cours de la planification de l’enfant, il est nécessaire d’avoir une santation de foyers d’infection – la cavité buccale, les organes génitaux et T. Ns., Étant donné que ces facteurs peuvent affecter le développement de la pathologie. Après la chirurgie, même peu invasive, vous devez prendre des anticoagulants. En outre, ces derniers doivent boire dans tout le pays et même après la naissance d’un enfant.

Afin de prévenir la maladie, les médicaments suivants sont utilisés: des vitamines de groupe, de l’acide folique, de la faible héparine de poids moléculaire, de la progestérone naturelle, de l’acide oméga-3.

Grossesse et forme héréditaire de thrombophilie: recherche requise

Les futures mères avec un tel diagnostic devraient être sous une observation spéciale. Dans le premier trimestre, il peut y avoir une diminution de la vascularisation, ce qui est un facteur provocant dans le développement de l’échec chronique. Jusqu’à 8 semaines, vous pouvez faire une échographie en trois dimensions de flux sanguin placentaire, ce qui permettra d’identifier les complications au début des termes. Par la suite, la grossesse doit être surveillée par la féométrie, la cardiaockographie et la dopplerométrie.

La prévention des complications implique la conduite d’une thérapie anti-lubrifiant, qui est sans danger pour une femme et pour un enfant. La thérapie est considérée comme réussie si la thrombose ne se produit pas, les fortes formes de gestose, il n’est pas menacée d’interrompre la grossesse, des signes de retardement du placenta et de la défaillance du fétoplacentaire. La thérapie devrait conduire à la norme des marqueurs de thrombophilie.

Traitement pendant la grossesse de la thrombophilie héréditaire

L’objectif principal de la thérapie est l’avertissement et l’élimination des complications. Le traitement conservateur nécessite l’utilisation de bandages élastiques ou de linge de compression tricoté spécial.

Vous ne pouvez pas supporter une longue période, ainsi que la gravité de l’ascenseur. Activité physique modérée régulière, massage, natation, phyto et thérapie électromagnétique, nutrition adéquate et nourriture grasse.

Le traitement médical dans une thrombose veineuse et d’autres pathologies consiste à prendre des médicaments qui améliorent les propriétés du sang et de sa circulation, de renforcer les murs de navire (etc. Calcium snaropéen). Thrombose aiguë de navires cérébraux sans hémorragie intracrânienne nécessite la réception des anticoagulants.

Pour éviter que l’œdème du cerveau prescrit la dexaméthasone ou la radio.

Prenez soin de vous et soyez en bonne santé!