Décrypter la sensibilité aux antibiotiques : ce que dit l’analyse?

Méthodes de détermination de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques. Décodage des résultats des analyses. Essai intradermique. MONSIEUR

Les analyses sur la sensibilité aux antibiotiques en médecine sont appelées semis bactériennes. Ces méthodes vous permettent de déterminer l’agent causatif de la maladie et sa concentration dans le corps. L’analyse est d’identifier des microorganismes néfastes dans le matériau obtenu, de sorte que, à l’avenir, résoudre les tâches concernant un traitement spécifique.

Soulignant les micro-organismes, l’antibioticogramme est effectué – la détermination de la sensibilité des microbes détectées aux bactériophages et aux médicaments antibactériens.

Méthodes de détermination de laboratoire de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques

Avantages de bakaposev

Le procédé est caractérisé par une spécificité élevée – aucune réaction croisée est observée. Il est possible d’explorer tout fluide biologique. Il est tenu afin de déterminer la sensibilité du microbe révélé aux agents thérapeutiques, ce qui permet l’utilisation de la thérapie la plus efficace.

Défauts

Le résultat n’est pas immédiatement. Exigences matérielles élevées. Le personnel de laboratoire doit être hautement qualifié.

Indications pour les semis bactériologiques

Cette méthode est largement utilisée dans la pratique médicale, en particulier dans les maladies infectieuses, la gynécologie, la chirurgie, l’urologie, l’oncologie, l’otolaryngologie, etc.

L’indication absolue est des maladies inflammatoires des organes et des systèmes, suspicion de la sepsie.

Matériel de recherche

Les matériaux suivants peuvent être explorés: mucus de l’OZ, Nasopharynx, canal cervical, urètre; expectorations; Cal; URIM; du sang; le secret de la prostate; lait maternel; bile; liquide rachidien; Le contenu du kyste; Route détachable.

Quels organismes sont déterminés par la recherche bactériologique?

Le nez et le mucus de zoom peuvent contenir: streptocoques hémolytiques, pneumocoque, doré staphylococcus, corinobacterium diphtérie, méningocoque, baguette gémophilique, Listeria.

À Kale peut allouer:

• Groupe intestinal de bactéries – Salmonella, Shigella, Iranse;
• groupe typhoparathose;
• Agents pathogènes pathogènes d’infections intestinales;
• microbes anaérobies; agents causaux d’infections alimentaires;
• examiner la dysbactériose.

En bioponcature, le purulent séparé et le contenu de l’Académie des sciences de la Russie sont distingués:

• Pseudomonada;
• Sinnaya bâtonnets.

Le mucus urogénital fait l’objet d’une enquête:

• Pour les agents causatifs d’infections sexuelles – gonococcus, champignons, trichomonas, ureaplasma, listeria, mycoplasme;
• sur la flore bactérienne.

Le sang peut explorer la stérilité. Lait maternel, secret de la prostate, d’urine, de traits, de plaie rejetée, liquide articulaire, bile – Ces matériaux peuvent être examinés pour l’exportation (flore bactérienne).

Semait la flore et sa sensibilité aux antibiotiques: processus de recherche

Le matériau assemblé est placé dans des environnements spéciaux. En fonction du résultat requis, le semis est effectué dans différents environnements. Par exemple, dans le milieu électoral ou électif, l’exemple est le sérum de puissance laminé pour détecter l’agent pathogène de la diphtérie ou du milieu avec des sels d’acide biliaire / sélénite afin de déterminer l’agent causatif des infections intestinales.

Une autre option est des environnements de diagnostic différentiels utilisés pour déchiffrer les cultures bactériennes.

S’il y a un besoin, ils traversent un liquide à un milieu nutritif solide pour identifier les colonies.

Après cela, le milieu nutritif est placé dans un thermostat, où ils créent des conditions favorables à l’activité vitale des agents causatifs des maladies. Dans le même temps, définissez une heure, une humidité et une température spécifiques.

Après avoir retiré l’échantillon du thermostat, une inspection contrôlée de la croissance par les colonies des microbes (culture des microorganismes) est effectuée. Si nécessaire, la microscopie du matériau résultant avec une couleur spéciale est effectuée. Inspection de contrôle – Évaluation de la forme, de la couleur, de la densité des colonies.

En conclusion, le calcul des agents pathogènes. En pratique de laboratoire, le concept d’une unité de formage de colonie est utilisé – une cellule microbienne, capable de former une colonie, ou une colonie visible de microbes. L’indicateur du code vous permet de déterminer le nombre de microbes dans l’échantillon ou de déterminer leur concentration. Le comptage peut être effectué par différentes méthodes.

Comment remettre une analyse de sensibilité aux antibiotiques

La qualité du test dépend de plusieurs facteurs, y compris le respect des règles lorsque le matériel est une clôture pour la recherche. La batterie de cuisine et les outils doivent être stériles! Sinon, la contamination se produit (une dermonation de bactéries qui n’a aucune signification clinique survient), ce qui fait un test sans signification.

Si une personne prend des antibiotiques, le semis ne sera pas précis. L’acceptation doit être arrêtée dans 10 jours avant la date d’analyse attendue. Il est également nécessaire d’informer le médecin de la réception de tout outil de médication.

La livraison au laboratoire doit être très rapide, le séchage des matériaux n’est pas autorisé et modifier son acidité.

Par exemple, le vol doit être livré sous forme chaude.

1. La clôture d’urine est effectuée après des procédures d’hygiène du matin. Recueillir la partie moyenne de l’urine. Volume de l’urine – 10-15 ml. Les plats doivent être stériles. Dans le laboratoire, vous devez le livrer en 2 heures;
2. Si un frottis d’un nez ou de zea est attribué: vous ne pouvez pas vous brosser les dents, rincer les désinfecteurs de la bouche / du nez, de manger et de boire;
3. La clôture de Calate est effectuée dans la lame stérile du matin dans les mêmes plats. Volume – 15-30 g. L’urine n’est pas autorisée. Délai de livraison maximum – 5 heures. La congélation n’est pas autorisée. Cal est collecté sans laxatifs et lavement;
4. Le sang emmène à la thérapie antibiotique. Montant minimum – 5 ml pour les enfants, pas moins de 15 ml d’adultes;
5. L’échantillon du mouillé est pris le matin sur un estomac vide. La bouche préliminée et les dents propres. Livré au laboratoire au maximum en 1 heure;
6. Le lait maternel collecte après les procédures d’eau. La peau près du mamelon est traitée avec de l’alcool. 15 ml de lait sont fixes, puis les 5 ml suivants sont pressés dans un conteneur stérile. Livrer en 2 heures;
7. Cibles d’organes génitaux: la clôture est effectuée au moins 14 de la fin de la menstruation, peu plus tôt que le mois après le cours des antibiotiques. Ne pas uriner pendant 2 heures pour les femmes et 5 à 6 heures avant l’échantillon d’hommes.

Test intradermagide: Définition pour la sensibilité aux antibiotiques

Cette analyse est effectuée afin de déterminer les allergies chez une personne pour un médicament particulier. Cela permet de détecter la détection des bactéries et de déterminer leur sensibilité à l’antibiotique choisit le traitement. Mais si une personne a des contre-indications à de tels médicaments, un échantillon intradermique est effectué pour réduire le risque de développer des effets indésirables.

Le résultat de la chirurgie du nasopharynx est prêt après 5 à 7 jours, les matières fécales – 4-7, le rebut urogénital – 7, semis sur la flore globale – 4-7, du sang pour la stérilité – 10.

Analyse de sensibilité déchiffrant des antibiotiques

Compte tenu de la qualité et de la quantité, c’est-à-dire le fait même de la présence de microbes et de leur concentration. Le décodage des résultats est effectué par une méthode très simple.

Dans le matériel à l’étude, plusieurs degrés de croissance des micro-organismes (Sampered).

• Le premier degré n’est pas une augmentation;
• Le deuxième degré est une augmentation du solide à 10 colonies;
• troisième – jusqu’à 100;
• Quatrièmement – plus de 100 colonies.

Les résultats sont très importants lors de l’identification d’une microflore pathogène conditionnelle, car 1 et 2 degrés ne sont pas considérés comme des causes de la maladie, mais indiquent simplement la contamination du matériau à l’étude, mais 3 et 4 degrés indiquent la cause de l’inflammation. Lorsque la flore pathogène est allouée, toutes les colonies sont absolument prises en compte.

Les résultats de comptage de CFU / ML sont déchiffrés par la méthode suivante:

• 103 / ml – une colonie;
• 104 / ml – de un à cinq;
• 105 / ml – de 5;
• 106 / ml – plus de 15.

Le nombre de colonies est important pour déterminer le degré de pathologie et de contrôle de la thérapie.

Sensibilité antibiotique: lettres s et r en analyse

Un élément important du diagnostic et du traitement consiste à déterminer la sensibilité de l’agent causatif aux médicaments antibactériens. Un ensemble d’antibiotiques à quel agent pathogène résistant ou sensible s’appelle un antibioticogramme. La sensibilité du microorganisme est lorsque l’antibiotique supprime sa reproduction. La résistance est la stabilité de la bactérie, c’est-à-dire que le médicament ne l’affectera pas. L’antibioticogramme est émis dans des unités de mesure spécifiques – la concentration minimale inhibitrice (MIC).

Comme vous pouvez le constater, l’étude de ce problème peut être engagée dans un spécialiste tout aussi réciproque. Santé à vous et bien bien-être!