Quelle est la procédure d’analyse génétique et à quoi sert-elle?

Analyse génétique pour la compatibilité des époux. Fausse couche dans l’incompatibilité génétique. Analyse des nouveau-nés. Analyse génétique sur le syndrome de Zhilbera congénital et la paternité

Souvent une infertilité et une insupportable apparaissent sans raisons visibles. Dans ce cas, il est nécessaire de mener une étude génétique pour la compatibilité, car elle est précisément que l’infertilité ou la fausse couche peut être cachée au début.

Analyse génétique lors de la planification de la grossesse des conjoints

L’infertilité sur le sol immunologique est accompagnée de la formation d’anticorps dans l’organisme féminin au spermatozoa. En conséquence, la grossesse ne se produit pas.

Peut-être une fertilisation réussie, mais le corps d’une femme perçoit le fruit comme un corps étranger et le tourne. Les hommes peuvent également avoir des anticorps à leurs spermatozoïdes.

Fausse couche avec l’incompatibilité génétique des époux

Enfant, après les antigènes de compatibilité des tissus, les prend également des deux parents. Dans le même temps, les antigènes devraient différer de manière significative. Corps des femmes, réagissant pour la grossesse, lance un processus immunologique pour la sauvegarder et la maintenir.

Les cellules des pieds à ce stade sont perçues comme étrangères, mais le corps de la femme ne les touche pas, car des anticorps protecteurs de l’enfant sont produits. C’est pourquoi la compatibilité est importante pour réussir la grossesse en toaling.

Lorsque les antigènes des deux conjoints coïncident, le corps de la femme considère le fruit comme ses propres cellules, ce qui conduit à l’absence d’une réaction pour protéger l’enfant. En conséquence, les propriétés de protection du corps ne sont pas observées – l’embryon attaque les cellules de l’immunité de la mère, qui conduit à une fausse couche.

Examen de la compatibilité génétique

La compatibilité génétique n’est pas dangereuse pour les futurs enfants, car le processus de grossesse et d’outillage est impossible. Des gènes similaires peuvent conduire à des anomalies de développement fœtal. Par conséquent, il est recommandé au stade de la planification non seulement de la recherche de compatibilité, mais également d’un test sanguin détaillé.

Test sanguin génétique (dépistage) chez les nouveau-nés

Le dépistage néonatal est utilisé pour diagnostiquer un certain nombre de maladies génétiques. En raison de la projection des nouveau-nés, il est possible de détecter des problèmes aux premiers stades de leur développement, ce qui vous permettra de commencer immédiatement le traitement. L’acceptation opportune des mesures vous permet d’arrêter le développement de maladies ou d’éliminer l’émergence de conséquences graves. Les signes de telles pathologies ne sont pas manifestés à un certain âge, par conséquent, de toutes les méthodes de recherche, le test sanguin génétique le plus efficace.

Les échantillons matériels sont repris dans les conditions de l’hôpital de maternité, dans les enfants d’accueil – pendant 4 jours à compter du moment de la naissance, ont des voitures prématurées – le 7. Cela nécessite du sang qui prend du talon et s’applique au papier spécial, qui est davantage séché et envoyé pour analyse.

En règle générale, une analyse génétique de cinq pathologies est effectuée:

• Fibergation – La violation génétique la plus courante. Il est caractérisé par des changements pathologiques dans le système de digestion et de la respiration, affecte négativement la croissance de l’enfant. Le traitement opportun permet d’éliminer le développement de conséquences graves;
• Hypothyroïdie congénitale – Développement hormonal thyroïdien. Affecte le développement physique et mental du bébé. Le traitement implique la réception des hormones et, en règle générale, contribue à la restauration des caractéristiques oppressées du corps;
• Phénylcétonurie – caractérisé par la lésion du cerveau, troubles neurologiques, retard mental. Le traitement est de se conformer à un certain mode d’alimentation. La mise en œuvre des instructions du médecin permettra au bébé de se développer comme ses pairs;
• Syndrome adrénénitaire – Développement excessif des hormones Eark d’androgènes de glandes surrénales. En l’absence de traitement, la maturation sexuelle se produit très rapidement, puis la croissance ralentit, à l’avenir, elle conduit à l’infertilité. La thérapie est au courant des médicaments hormonaux;
• Galaktosémie – se caractérise par des dommages graves dans les organes internes dans l’utilisation de produits laitiers. A pour éviter les problèmes aidera un régime silencieux spécial.

Lorsque les résultats du dépistage ne révèlent pas les pathologies des propriétés héréditaires, les parents ne reçoivent pas de notifications. Sinon, l’enfant est inclus dans le groupe de risque sur la maladie identifiée. Il est recommandé de ré-étudier. Après confirmation du diagnostic, vous devez visiter le médecin de génétique avec le bébé, qui donnera des conseils sur la prévention du développement de la pathologie et nommera également un traitement adéquat.

Analyse génétique pour le syndrome de logement congénital

Le syndrome de Zhilbera est une condition pathologique caractérisée par une augmentation de la concentration de sang de la bilirubine libre. La maladie est la plus souvent détectée chez les enfants et l’adolescence par analyse génétique.

La pathologie est accompagnée d’inconfort et d’une faible douleur dans l’hypochondrium droit, haute fatigue, coloration périodique de la couleur jaune de la membrane de tondeuse et muqueuse de la bouche (jaunisse).

Les résultats du test sanguin biochimique dans ce cas montreront une augmentation de la concentration de bilirubine commune. De plus, d’autres échantillons de foie sont découverts qui ne sont pas sujets à changement.

Très souvent, le syndrome de Zhilbera est diagnostiqué avec hépatite, anémie hémolytique et autres pathologies du foie.

Que faire si le syndrome de Zhilbera est trouvé

Lorsque l’analyse génétique a confirmé la présence de pathologie, il est d’abord nécessaire, tout d’abord, d’exclure des sports professionnels, ainsi que de commencer à se conformer à un certain mode d’alimentation. Avec une augmentation mineure du niveau de bilirubine de la nécessité aiguë de son déclin.

Lorsque la concentration de cette substance dépasse plus de deux fois les normes admissibles, il est nécessaire de prendre des médicaments qui contribuent à augmenter la gluchonyltransférase.

Il est également nécessaire d’effectuer un test sanguin génétique sur le syndrome de Zhilbera au stade de la planification de la grossesse et de demander conseil au médecin de génétique, qui analysera les résultats de la recherche et appréciera le risque de développer la pathologie dans la progéniture.

D’autres maladies héréditaires, le syndrome de Zhilbera a une prévision plus favorable. Tout ce qui est nécessaire pour cela est le respect d’un certain régime et un certain nombre de restrictions.

Analyse génétique (test ADN) pour paternité

Il convient de noter que ce type de recherche est l’un des plus courants. L’analyse peut être nécessaire pour le tribunal ou personnellement pour ses propres intérêts. Quelle que soit la raison, qui a conduit à la nécessité de sa passage, le test est caractérisé par la plus grande précision des résultats.

Si vous fournissez des matières biologiques, un enfant et un père, la précision des résultats est de 99,9% et en présence d’échantillons de mère augmente à 99,99%. Lors du recouvrement du fait de la paternité, le résultat est toujours à 100%.

Ce que vous devez établir une paternité?

Le test ne nécessite pas de procédures douloureuses ou complexes. Maintenant pratiquement partout pour l’analyse, un frottis de l’intérieur de la joue (lèvres, langue) obtenus par une baguette en coton. Le grand avantage de ces analyses est que l’ensemble de leur maintien est possible par courrier.

Ensuite, envoyez les deux échantillons dans la même méthode et récupérer les résultats. La période d’expertise, en règle générale, compte de 15 à 30 jours, mais avec un besoin urgent d’analyses rendent plus vite.

Analyse génétique pendant la grossesse

La nécessité d’un tel événement se produit lorsqu’une femme est incluse dans le groupe de risque. Les indications obligatoires à la conduite sont des situations lorsqu’il y a des enfants ayant des pathologies et des déformations congénitales, des anomalies de développement.

Envoyez également toutes les femmes enceintes, plus de 35 ans, car le risque d’apparition de pathologies dans le fœtus augmente considérablement à cet âge. Il est recommandé aux femmes souffrant d’alcool ou de dépendance narcotique.

Une indication de l’analyse génétique est des maladies infectieuses transférées pendant la grossesse. Dans la direction, il y a des femmes avec des fausses couches dans l’histoire et la mort.

Les méthodes non invasives incluent le test sanguin biochimique et l’échographie.

Les méthodes invasives vous permettent d’identifier plus de 400 pathologies. Cela inclut l’amniocentèse, la biopsie de chorion, les placentocentsis et la cartocentèse.

L’analyse génétique pendant la grossesse évite de nombreux problèmes après la naissance d’un enfant. Si une déviation est détectée, vous devrez peut-être interrompre la grossesse.

S’il n’y a pas de témoignage strict, les parents et les médecins pourront se préparer au traitement du bébé après son apparition.