La norme du développement de l’os nasal dans l’embryon

Pour la confiance des mamans dans la santé du futur bébé, il y a beaucoup d’examens d’une femme pendant la grossesse. L’estimation de la taille de l’os nasal fait également référence à une telle recherche

Plus récemment, le paramètre – la norme de l’os nasal du fœtus – ne pensait pas. L’échographie pour l’examen des femmes enceintes est apparue dans des consultations féminines il y a 25 ans – telle et les enquêtes ne sont pas conformes à. Urine sanguine commune, analyse spécifique sur la syphilis, dans certains cas, un mètre a été déterminé.

Maintenant, avec un examen par ultrasons, la longueur de l’os nasal du fœtus est mesurée et les valeurs de table sont vérifiées. Selon ce paramètre, il est possible de se rapprocher de la pathologie et de la probabilité d’anomalies chromosomiques – maladies Terner, Edvars, Down et autres.

Étude pour la présence d’anomalies dans le développement

Os nasal est une éducation osseuse quadrangulaire allongée. On ne voit pas le 9 au 10 juillet, mais déjà depuis 10-11 semaines, la recherche par ultrasons devrait montrer sa disponibilité.

À l’avenir, son augmentation est vérifiée avec des valeurs de table – une table est spécifiquement compilée, où la norme moyenne de développement du fœtus pendant des semaines est montrée, sa longueur, la taille des organes internes, des formations osseuses et parmi eux les paramètres de ce très important pour le diagnostic de l’os.

Sur les 10-11 semaines de grossesse, l’os ne peut pas être mesuré, mais il doit déjà être présent. Si ce n’est pas le cas, les études de pathologies chromosomiques devraient être plus loin.

Le non-respect des tailles tabulaires indique que le fœtus a une hypoplasie nasale. Mais cela ne signifie pas que l’enfant futur est de 100% de la maladie du Dauna. Le médecin prend en compte non seulement la longueur de cet os, mais également analysant d’autres paramètres, les comparant.

Pour déterminer le taux de développement du fœtus, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques individuelles des parents du futur bébé:

• croissance;
• Mode de vie;
• Caractéristiques de la nutrition de la mère pendant la grossesse;
• Nationalité et nationalité de la mère.

De plus, des modifications sont considérées dans la dynamique, étant donné qu’elles peuvent différer sur différents dispositifs de 1 à 2 mm, et cet os a des tailles très mineures.

Le résultat final ne peut être obtenu que en passant des analyses spécifiques.

L’étude du fœtus utilisant une ultrasons donne la probabilité d’une maladie de 50 à 80%, de sorte qu’il ne devrait pas être souhaitable.

Si une femme a décidé de donner naissance dans tous les cas, des enquêtes supplémentaires ne peuvent pas être effectuées. Mais si elle hésite – et cela ne peut être condamné de quelque manière que ce soit, car l’éducation d’un enfant avec une telle pathologie peut être assimilée à l’exploit – la recherche doit être poursuivie.

Recherche sur le syndrome de Down

Les médecins avertiront immédiatement les futures mamans, que le dépistage précédent est pris, plus la probabilité de fausse couche après la procédure.

Lorsque des tests pour une période allant jusqu’à 14 semaines passent, des fausses couches se produisent dans 3% des cas, lors du bien-être relatif – de 17 à 22 semaines – à 0,5%. Sur la 23 semaine, le risque d’avortement de la grossesse augmente encore et est déjà 1%.

La biopsie de Chorion – pour l’analyse Prenez le CORION Chorion Placenta, sans affecter le fruit. Terme de recherche – 12-14 semaines de grossesse.

Le 13 au 18 juillet, la placentatose est faite – pendant elle, les cellules du placenta mûr sont étudiées.

Amniocentsis a lieu les 17 et 22 juillet. L’eau laminée avec un ensemble chromosomique similaire à celle du chromosomique du fœtus, est gagnée pour analyser une aiguille mince, qui est introduite à travers le ventre maternel.

Avec Cordocentsis sur la recherche, prenez le sang du cordon ombilical.

La procédure est effectuée sans anesthésie, l’aiguille mince est également introduite à travers l’estomac et la paroi de l’utérus, comme dans les Amnocentsis, ne prennent que l’étude d’un autre matériau biologique.

Toutes les actions sont contrôlées sur l’écran de l’appareil UZI, il réduit le risque d’endommager le fœtus.

Après avoir effectué des analyses spécifiques, une femme est de préférence détenue dans un hôpital pendant plusieurs jours pour stabiliser le ton d’État et de relief de l’utérus.

De nombreuses mères futures refusent de telles études, il semble un prix élevé – la possibilité de fausse couche, s’il s’avère que l’enfant se développe normalement. Mais comme déjà mentionné ci-dessus, la recherche par ultrasons a une faible probabilité de diagnostic précis.

Des changements spécifiques ressemblent à ceci:

• 10 semaines – l’os nasal doit être visible lorsque l’échographie a été examinée;
• 12-13 semaines – 3 mm;
• Sur les 14-15 semaines de développement du fœtus – 3,4 – 3,6 mm;
• 18-19 – 5 – 5.2 mm;
• 20-21 – 5.2 – 5, 7 mm;
• 22-23 – 5.8 – 6,1 mm;
• Sur les 24-25 semaines de développement du fœtus – 6,5 – 6,9 mm;
• 26-27 – 7.2 – 7,6 mm;
• 28 -29 – 8,1 – 8,5 mm;
• sur les 30 à 31 semaines de développement du fœtus – 8,6 à 8,7 mm;
• 32-33 – 8,9 mm;
• 34-35 semaines – 9 mm.

Erreur de mesure dépend de la qualification du médecin qui les conduit. Le facteur humain pour évaluer les résultats devrait également être pris en compte.

Correction du développement fœtal

Parfois, l’os nasal et d’autres paramètres diffèrent de la norme non due à des anomalies chromosomiques, mais en raison de facteurs externes qui marquent le développement du fœtus.Correction du développement fœtal.

Dans ce cas, une femme enceinte conseille:

• Trier la nutrition
• Allez au régime alimentaire, les produits dans lesquels contiennent suffisamment de substances utiles pour le développement du fœtus;
• abandonner complètement les mauvaises habitudes;
• faire une éducation physique thérapeutique;
• Prenez des médicaments spéciaux qui ont nommé un médecin après avoir évalué le tableau clinique – Recherche du développement du fœtus et du placenta.

Assez souvent la cause de l’hypotrophie fœtale sont des infections.

Si la femme ne pensait pas à son état avant la grossesse, il a été traité pendant sa.

Les anomalies chromosomiques graves d’un tel ajustement ne sont pas aménagées. S’ils sont révélés à des termes suffisamment tardifs, lorsque la grossesse doit interrompre dangereusement pour la vie de la mère, le médecin doit être conscient des caractéristiques du développement du fœtus.

Dans de nombreux cas, la mère montre une section césarienne dans laquelle l’enfant devra fournir l’assistance nécessaire.