Fermentopathie: caractéristiques du flux et du traitement

L’enzyméonposathie a une variété de types et causée par la génétique ou l’hérédité. Dans le traitement de la maladie, l’accent est mis sur le régime alimentaire. Caractéristiques de l’enzympathie chez les adultes et les enfants

L’enzympathie est une maladie congénitale ou acquise, dans laquelle la synthèse de toute enzyme est complètement absente ou que sa défaillance fonctionnelle est observée. Le premier cas nécessite une attention particulière des médecins, car elle représente une menace réelle pour la vie d’une personne, surtout si nous parlons d’un enfant.

Causes de la maladie et de ses types

Dans l’émergence d’une telle maladie, la génétique ou l’hérédité est à blâmer, ce qui cause un manque, l’absence complète ou la réduction de l’activité d’une enzyme particulière. Les scientifiques de tous les pays continuent d’étudier les causes du développement de cette pathologie.

Il est suggéré que la mutation des gènes responsables de la synthèse de la molécule d’enzyme change sa structure, entraînant la perte de caractéristique des fonctions. Le génome humain sauve ces changements et transmet aux descendants.

Les causes de l’enzyméthèse secondaire sont des troubles de la digestion et du désavantage de l’aspiration intestinale. Pour réduire l’activité et la biosynthèse d’enzymes et de protéines peuvent répondre aux toxines et aux impuretés extraterrestres. Par exemple, des produits tels que des légumineuses, des céréales, du riz et des œufs contiennent dans leur composition des inhibiteurs de protéines spécifiques capables de violer et de coaguler l’absorption des protéines alimentaires.

La violation de la biosynthèse de certaines enzymes peut être due à l’insuffisance des coenzymes – vitamines solubles dans l’eau. Cela s’explique par la présence d’antivitaminés dans les produits alimentaires, qui réduisent l’effet positif du premier.

Lors de la consommation d’aliments contaminés par les sels de métaux lourds – mercure, arsenic, ainsi que de pesticides, de mycotoxines et d’autres, on peut provoquer la réaction, ce qui entraînera l’oppression de l’activité enzymatique.

Les types héréditaires suivants d’enzymétrie sont distingués:

• Violations de l’échange d’acides aminés. Nous parlons de maladies telles que la phénylcétonurie, l’albinisme, l’alkaptonurie;
• Violations du métabolisme des glucides. Cela concerne les maladies telles que le diabète sucré, la glycogeepose et la défaillance du lactose;
• Violations enzymatiques dans les travaux du tractus gastro-intestinal, qui sont exprimées dans des maladies telles que la fibération;
• violations des stéroïdes;
• Violation de la synthèse des protéines.

Symptômes de la maladie

La fermentation se manifeste dans les enfants des premiers jours de la vie faiblement, mais il est dangereux, car elle nécessite la correction de la nutrition du bébé et du traitement immédiat. Une grande importance est attachée au diagnostic précoce et à cela est une projection des nouveau-nés, ce qui contribue à établir les maladies les plus courantes – phénylcétonurie et galactosémie.

Chaque type de maladie héréditaire a ses propres symptômes spécifiques, donc:

• La phénylcétonurie provoque un retard dans le développement physique et mental. Enfant trop somnolé ou irritable. Il est tourmenté par des crises convulsives déployées, une parésie dans le type central, ataxie;
• Les symptômes de la fermentation des petits enfants atteints d’insuffisance au lactose sont associés au météorisme, à la diarrhée et aux douleurs abdominales;
• Colécia, provoquant une inflammation de la muqueuse intestinale et de la déficience des composés nutritionnels, provoque des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’excitation et de l’inconfort, le retard des indicateurs de croissance et de poids. L’edénopathie de ce type chez les adultes se manifeste de la diarrhée chronique contre le fond de perte de poids, de fatigue, de malaise et de ballonnage;
• Galaktosémie – une maladie qui provoque une fente de lactose. En conséquence, les métabolites toxiques sont progressivement accumulés dans le corps, qui se manifeste par vomissements, diarrhée, retard de croissance, cirrhose du foie, jaunisse, turbidité de la lentille et infiltration grasse;
• Les symptômes de la fibrose dans l’enzymesopathie se manifestent par une obstruction intestinale entraînant le fait que la lumière intestinale est nettoyée avec du méconium dense et visqueux. Le deuxième jour après la naissance, l’enfant devient agité, sa peau est pâle, il y a une léthargie et un essoufflement. En outre, l’abdomen est noté, des jointures fréquentes, des vomissements dans lesquels la bile. À l’avenir, une inflammation péritonienne est possible contre le fond de l’inflammation pulmonaire.

Traitement de la maladie

Le traitement de fermentéopathie est inextricablement lié à un régime alimentaire. En excluant le patient du régime alimentaire par la substance intolérable par l’organisme, vous pouvez obtenir de sérieuses améliorations dans ma santé. Le rôle de la thérapie de substitution est insignifiant, puisque dans la plupart des cas ne donne pas de dynamique positive.

Les maladies du système endocrinien peuvent être corrigées par des médicaments hormonaux, mais un tel traitement doit être surveillé par un médecin.

Avec une défaillance du lactose de la nourriture des nouveau-nés, il est nécessaire d’éliminer le lait. Après quelques années, cet état est indemnisé pour un degré ou un autre. La principale composante du traitement du déficit du lactose est associée à la traduction du bébé sur l’alimentation artificielle avec des mélanges spéciaux.

Les mélanges à faible teneur sont prescrits avec hypologue. Lorsque Alaktasia, le bébé ne peut être alimenté que par ces mélanges dans lesquels le lactose est complètement absent.

Les parents doivent être conscients que le lactose fait partie du lait maternel féminin non seulement, mais également de la vache, de la chèvre, de la poudre de lait, ainsi que des produits laitiers fermentés, du lait concentré et de certains médicaments en tant que remplissage. Par conséquent, ils doivent avertir un médecin du déficit du lactose.

Avec la maladie cœliaque, il est nécessaire d’éliminer les produits riches en gluten. Nous parlons de produits de pain, de pâtes et de boulangeries, des croupes et de la bouillie. Étant donné que les produits de recyclage des céréales contenant du gluten sont souvent ajoutés à la composition des saucisses, de la viande et du poisson en conserve, ces produits sont également exclus du régime alimentaire du patient.

Vous pouvez manger de la bouillie de maïs, de farine de sarrasin et de leur combinaison. Kid peut manger des légumes, des fruits, des baies, de la viande, des produits laitiers, des œufs, des huiles selon l’âge.

Si l’état de santé est extrêmement grave: la dystrophie et la déshydratation sont observées, le patient est traité dans un hôpital, l’attribution de nutrition parentérale, qui est une administration intraveineuse de divers acides, des solutions de sel de glucose-sel.

Observer soigneusement le régime alimentaire et les événements de santé généraux – faire des massages, des gymnastiques, des cours de vitaminéothérapie, peuvent être espérés pour une prévision favorable. Ces enfants ne sont pratiquement pas décalés derrière leurs pairs dans le développement physique et psychomoteur, mais ils devront se limiter à la nutrition.

Le traitement de la formation intestinale de fibrose vise à normaliser les processus de digestion. Avec une forme de maladie grave et moyenne gravité, accompagnée de déshydratation et de toxicose, le patient est soumis à une telle procédure comme une pause thé-thé.

Il est disparu par le thé vert, Ferron, mortier de sonnerie, solution de glucose. Donner un jus d’enfant ou un lait dans ces cas n’est pas recommandé. Si nécessaire, les solutions salines de glucose sont administrées par voie intraveineuse et, dans la période aiguë, les hormones et les vitamines sont nommés.

Période de réhabilitation

Dès que la phase d’exacerbation passe, l’enfant est transféré à l’allaitement ou à la nourriture avec des mélanges dans lesquels les graisses sont représentées par des triglycérides à chaîne moyenne. À l’avenir, la nutrition du bébé est ajustée de manière à ce que la quantité minimale de graisses et le nombre maximal de protéines soient présentes.

La tâche principale consiste à augmenter la teneur en calories du régime de 50 à 90% par rapport au régime alimentaire des enfants en bonne santé. En outre, il est recommandé de recevoir des préparations enzymatiques, des médicaments pour la normalisation de la flore et des vitamines intestinales. Avec les formes de gravité fibreuses et moyennes, observant toutes les recommandations médicales, vous pouvez vivre jusqu’à 30 ans et plus.

N’oubliez pas que toutes les activités préventives, thérapeutiques et de réadaptation sont menées sous la supervision d’un spécialiste qualifié.