Thrombocytopénie chez les enfants

L’hypoxie intra-utérine reflète sur la durée de vie extra-utilisée du gamin. Une des complications de l’État est la maladie hémolytique – thrombocytopénie

Dans la composition du sang, les éléments principaux sont des leucocytes, des globules rouges et des plaquettes. Réduire le nombre de plaques de sang – plaquettes – perturbe la fonction de coagulation. L’état causant cette pathologie est appelé thrombocytopénie.

Le risque de développer une petite maladie – 5 personnes sur 100 000 enfants tombent selon les statistiques, dans la plupart des cas – des étudiants plus jeunes.

Causes et types de maladie

Le traitement de la thrombocytopénie chez les enfants dépend des causes qui l’ont causée.

Chez les nouveau-nés, il est diagnostiqué à cause des syndromes congénitaux: Witchota-Aldrich, Bernard-Sulie, Frasoni et autres.

Une maladie apparaît dans l’hyperfonction de la rate, les processus oncologiques de l’organisme, avec la thyrotoxicose de la mère, lors de la pénétration du cercle placentaire de circulation sanguine d’autoanticories – cela se produit si la femme enceinte a subi une maladie infectieuse.

La thrombocytopénie survient après une mononucléose chez un enfant – cette maladie peut provoquer des complications de la rate, jusqu’à sa rupture.

En tant que facteurs qui affectent l’apparence de la maladie, vous pouvez allouer:

• États d’indexication;
• l’introduction de la flore pathogène;
• Allergies pour la drogue, y compris les vaccinations.

La thrombocytopénie la plus souvent sous forme de purpura chez les enfants apparaît après la vaccination d’Infanrix.

La vaccination infanique est un vaccin complet qui est introduit dans plusieurs techniques et sert de protection simultanément à partir de plusieurs maladies: la polio, l’hépatite, la toux, la méningite, la diphtérie et le tétanos.

La forme principale de thrombocytopénie ne provoque pas de pathologies organiques. La composition des changements sanguins change, l’apparition d’un syndrome hémolytique et d’une urémie et du violet thrombocytopénique peut être observé.

Le syndrome hémolytique-urémique est un processus infectieux dans lequel une balance d’électrolyte d’eau dans le corps est perturbée en raison de la diarrhée, chez les enfants une prédiction de récupération est favorable.

La thrombocytopénie pourpre chez les enfants peut survenir après la transfusion sanguine, avec des allergies à la drogue – plus de 50 éléments ont déjà été attribués des outils pour les médicaments. Cette maladie mène non seulement à l’apparition de petites papules sur les gaines cutanées, remplies de sang, mais aussi le risque de saignement interne.

La forme secondaire de thrombocytopénie est détectée comme une complication après Complications de la maladie principale – le plus souvent causé par la cirrhose du foie, mononucléose infectieuse, leucémie, infection par le VIH.

Formes de thrombocytopénie:

• Immunitaire – anticorps dans le sang détruit les plaquettes; a des sous-espèces – transmummune, alloimmune, automune, hétéroïmne;
• Dommages à la procréation non immunitaire – Mécanique, causée par une maladie de Markiafa-Mikekeli ou apparaît avec une circulation sanguine extracorporelle.

Maladie Markyafa-Mikeli – Anémie hémolytique

Circulation sanguine extracorporelle – lorsque pendant un certain temps, ils sont recours à la déconnexion de l’activité cardiaque et que le sang est conduit par le corps à l’aide d’un appareil spécial.

L’une des complications les plus graves de la thrombocytopénie est une thrombocytopénie induite par l’héparine – lors de la thrombose informatique se développe dans de grands navires principaux, ce qui conduit le plus souvent à un résultat fatal.

Symptômes de la maladie

Les parents comprennent qu’un enfant dans le corps se produit des changements défavorables, selon les signes suivants:

• Saignement du nez commence sans des raisons visibles;
• Les gencives commencent à saigner, les muqueuses de la cavité buccale sont recouvertes de points de microscopes focaux;
• Sur la peau apparaissent des éruptions cutanées – dans la plupart des cas sur les membres inférieurs;
• Avec des destinataires naturels, les fragments de sang apparaissent dans les matières fécales et l’urine;
• Tous les impacts physiques sont même les plus faibles menant à la formation d’un hématome;
• Sang se plie mal, petites blessures – parésie et égratignures – saignements pendant des heures.

L’enfant de la douleur ne ressent pas, son humeur ne change pas, cependant – l’état est dangereux. En cas d’influences insignifiantes, des saignements internes peuvent se produire.

Avec des études de sang de laboratoire, une diminution de la teneur en plaquettes dans la masse placentaire est diagnostiquée. Si la norme est de 150 à 400 * 109 / L, moins de 50 * 109 / L indique déjà une thrombocytopénie. Pour confirmer la précision du diagnostic, le volume de plaquettes est traduit manuellement.

Lorsque le diagnostic est installé, la raison de l’évolution de l’indicateur sanguin est nécessairement. Outre la recherche classique: les analyses générales, les électrocardiogrammes, les ultrasons, les examens de rayons X peuvent être nécessaires pour effectuer des tests génétiques et un test sanguin sur des anticorps, l’examen endoscopique.

Traitement de la maladie

Avec une forme de thrombocytopénie lumineuse chez les enfants prescrives un régime alimentaire et observe constamment un état d’état commun – médicamenteux n’est pas nécessaire.

Le régime alimentaire est composé de produits riches en protéines de la nature végétale, de l’acide folique et de l’ascorbie, de la vitamine 12 et de la cyanocobalomine. Obligatoire dans le régime alimentaire est introduit – bouillon de poulet, produits de boulangerie à partir d’un mélange de farine de seigle et de blé, plats de poisson, salades à base de légumes frais, remplis d’huile végétale, côtés de macaroni et de croup. Aucune restriction sur les boissons.

Il est conseillé d’enrichir le régime des tisanes qui augmentent la coagulation du sang. Aux plantes qui améliorent la coagulation du sang comprennent:

• ortie;
• poivre de l’eau;
• Kalina – ses fruits.

Collection hémostatique: 1 partie de la camomille, 2 – sacs de berger et menthe poivrée. Buvez un verre par jour pendant 3 semaines.

Traitement médical de la maladie

L’utilisation de glucocorticostéroïdes est la méthode la plus efficace de traitement de la purpura thrombocytopénique idiopathique. Ces médicaments augmentent la quantité de plaquettes sanguines, réduisant leur destruction dans la rate.

Dans certains cas, la transfusion de la masse plaquettaire est efficace – il est souhaitable d’utiliser le sang de parents proches. La méthode est appliquée du tout, puisque la transfusion répétée provoque une augmentation de l’occurrence d’anticorps.

La plasmaphérèse est utilisée – pendant la procédure, la formation d’anticorps à de propres plaquettes de sang dans le patient est née. Plasma distant Remplacer Fresh Frozen, nécessairement une combinaison avec la thérapie glucocorticostéroïde.

Le traitement des antidépresseurs non correctifs est utilisé dans l’inefficacité de l’hormonothérapie – l’introduction de médicaments cytostatiques est effectuée avec un contrôle régulier des indicateurs de test sanguin. En outre, la méthode est utilisée dans l’inefficacité de la splénectomie.

La splénectomie ou la suppression de la rate doit être effectuée avec des saignements internes constants, lorsque le traitement avec des glucocorticoïdes n’a pas aidé à assurer la stabilisation des niveaux plaquettaires.

Si la maladie réelle la maladie après l’abolition de la thérapie hormonale ou du syndrome hémorragique est exprimée constamment – des hémorragies se produisent dans les tissus cérébraux, la rétine des yeux, dans la langue – l’élimination de la rate est considérée comme justifiée.

Déjà au cours du premier jour après l’opération, l’indicateur de plaquettes augmente.

Interféron peut être connecté à la thérapie médicamenteuse – dans les injections, l’acide aminocaproïque et le danazole – chez les enfants, il est rare.

Prévision de thrombocytopénie chez les enfants

Avec des diagnostics rapides et le début des événements thérapeutiques prévision Au rétablissement favorable – 75% des enfants malades sont entièrement récupérés.

À des fins préventives, il est nécessaire d’éviter la survenue de manifestations allergiques, de préparer des enfants à la nourriture uniquement de produits naturels. Lors du nettoyage avec l’utilisation de produits chimiques, les enfants doivent être retirés des locaux.

Lors de la prescription des préparations médicales, il est nécessaire de surveiller en permanence les performances sanguines, de marcher avec des enfants, choisissez des territoires respectueux de l’environnement.

Avec le moindre état d’état, vous devez contacter le médecin – le risque de récurrence de la maladie, si la splénectomie n’a pas été effectuée, assez élevée.