Hypertrophie du thymus chez les enfants: causes, symptômes, traitement

Manque ou pathologie de la planche à fourche chez un enfant. Symptômes et causes des pathologies. Glande fortuneuse Augmentée: Timomegalia chez un enfant. Normes échographie de la planche à fourche. Traitement du timus

Le fer de lait (Sobular, Thymus) est l’organe central du système immunitaire. Il est localisé dans le domaine du médiastin antérieur dans la cavité thoracique. Dans certains cas, l’autorité atteint la 4ème côte et renforce le niveau thoracique. Son caractéristique est qu’il s’aggrave d’environ 10 ans, puis diminue progressivement. Timus effectue une fonction importante dans la formation du système immunitaire du corps humain.

Manque ou pathologie de la planche à fourche chez un enfant

Manque congénital d’une fonction de timus ou de sa distopie (emplacement dans un endroit incroyable) – maladie assez fréquente. Il y a aussi une absence complète d’une glande de garde. À la suite de telles pathologies, des États assez graves surviennent, qui affectent négativement la santé du gamin.

Lorsqu’il n’y a pas de pathologie ni de thymus, il y a des violations immunites cellulaires, c’est-à-dire que la possibilité que le corps soit réduite pour résister à diverses infections. En outre, la probabilité de maladies auto-immunes est élevée, lorsque le système immunitaire reconnaît les cellules de l’organisme lui-même comme étrangères et les attaquantes.

Ce dernier appartient:

• MIASTHENIA – La maladie du système nerveux et musculaire, manifestée par une faiblesse et une fatigue musculaire rapide;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• sclérose en plaque;
• Pathologie de la glande thyroïde.

L’absence ou la pathologie du thymus provoque des facteurs de développement de tumeurs malignes. Sa réduction, qui survient à l’âge adulte, provoque le plus souvent des radiations, une mauvaise nutrition et des infections transférées.

Symptômes et raisons des pathologies de la glande à fourche chez les enfants

Tout d’abord, les troubles respiratoires se présentent, la fatigue des muscles et le soi-disant poids des paupières, la résistance du corps à une variété d’infections est considérablement réduite, peut survenir sur des tumeurs.

Les pathologies se développent non seulement dans l’enfance, elles peuvent également être acquises beaucoup plus tard, par exemple, lorsqu’elles sont vaincues par des tissus avec des rayons radioactifs. Toutefois, les experts ne peuvent toujours pas déterminer avec précision les raisons. Cependant, un certain nombre de facteurs provocants peuvent être distingués.

Glande fortuneuse Augmentée: Timomegalia chez un enfant

Chez les enfants, Timus a deux départements (cervical et coffre) et atteint le bord de la langue. Dans le même temps, le nombre écrasant d’adultes est manquant. Le plus souvent, dans l’enfance, il est diagnostiqué par TimomeGalia – une augmentation de la glande. À cela peut conduire à la fois des facteurs négatifs internes et externes.

En outre, les raisons d’augmenter la glande à fourche ou son insuffisance chez les enfants peuvent être cachées dans l’hérédité génétique. Très souvent, la timomégalie découle de ces enfants dont les mères avaient une pathologie de la grossesse, de l’infection, de la néphropathie pendant la période de tolérance ou la grossesse était en retard.

Considérons les symptômes des maladies de la planche à fourche:

• Une augmentation de la taille des nœuds lymphatiques absolument;
• Une augmentation des adénoïdes, des amandes, la surface arrière du pharynx;
• Hypotension;
• Troubles du rythme cardiaque;
• Hyperhydrose (transpiration excessive);
• Obésité;
• Cryptorchisme, hypoplasie génitale chez les filles, phimose chez les garçons;
• Membres froids;
• Dessin de marbre sur la couverture de la peau;
• Autres anomalies de développement (etc. hernie, luxation des hanches, sindactilie);
• À l’image des rayons X, un spécialiste sera capable de voir un thymus élargi.

Les symptômes de la chronologie des maladies diffèrent de manière significative. Tout d’abord, la violation peut indiquer un poids important du bébé à la naissance. La pathologie est accompagnée d’un important ensemble et de soulagement du poids à l’avenir. La peau du nouveau-né pâle, la grille veineuse est visible sur la poitrine. L’enfant brille lorsqu’il pleure et la tension.

Une toux peut être présente, ce qui n’est pas associé à une maladie froide et est amélioré avec la position horizontale du corps. D’autres symptômes font référence à la fréquence de rythme cardiaque, de jonction fréquente, de transpiration, de température sous-frère pendant une longue période.

La norme d’échographie de la planche à fourche chez les nourrissons et les enfants plus âgés

Cette méthode de recherche est assez courante dans la pédiatrie. Il vous permet de déterminer la taille de l’organe, révèle ainsi à quel point le petit enfant est soumis au froid. Cependant, l’échographie est associée à des difficultés, par exemple, le thymus est assez petit, en plus, il est situé derrière l’os du sternum.

La valeur de poids du corps à l’étude est de 0,18-0,38% du poids total du corps. À la naissance, son poids est de 10 à 20 grammes et de 12 à 14 ans jusqu’à 35 g. Si une augmentation de la glande de fourche a été révélée, mettez une conclusion «Timomégalie». Une telle pathologie a 3 degrés.

Il convient de noter que cela est détecté d’environ 20% des enfants et ne nécessitent pas d’événements spécifiques. Dans la plupart des cas, il disparaît indépendamment à l’âge de 6 ans.

Mais ces enfants ont besoin d’un contrôle minutieux du statut immunitaire, qui est dans la réception du cours d’un certain nombre de médicaments. Le schéma de thérapie de soutien développe un immunologue ou un pédiatre. Des pathologies plus prononcées nécessitent des consultations dans l’endocrinologue.

Traitement productif des pathologies du timus, y compris la timomégalie

S’il y a 1 et 2 degrés d’augmentation de la vaccination de la glande à la fourchette, le médecin doit évaluer l’état général de l’enfant.

En règle générale, l’alimentation hypoallergénique est nommée des enfants. Et avec une augmentation de la 3 étape, une élimination médicale est donnée de la vaccination jusqu’à six mois. La question des vaccinations devrait prendre en compte non seulement un pédiatre, mais aussi un neuropathologiste avec un endocrinologue.

En règle générale, le traitement n’est requis que dans des cas de déficience persistante de la santé ou lors des attaques:

• En présence de lourdes pathologies, stress, la névrose sont prescrites de drogues glucocorticoïdes (jusqu’à 5 jours) au milieu de la maladie. Si la chirurgie doit être chirurgicale, un traitement spécial avec hydrocortisone ou prednisone. Avant l’opération et après de tels, il est nécessaire de mesurer constamment la pression artérielle, et si possible, au lieu de l’utilisation générale de l’anesthésie locale. Ces mesures empêcheront le développement de l’insuffisance surrénale chez les enfants atteints de timomégélia;
• Si la fourche de fer chez les enfants est augmentée, il est nécessaire d’entrer dans leur menu riche en vitamine C: groseilles, poivron sucré, bouts de mer, persil, oranges, citrons, chou-fleur, brocoli, rose sauvage;
• Pour stimuler l’écorce surrénale, il est recommandé de donner à un enfant à glycers (réglisse). Les préparations sont utilisées pour l’effet adaptogénique, par exemple, Eleutherococcus;
• Il est impossible de donner de l’aspirine, car cette substance provoque l’aspirine asthme chez les enfants avec la thimomégalie;
• Le cours de thérapie par adaptogènes et biostimulants (ginseng, citronnelle chinoise, Eleutherococcus) est requis tous les 3-4 mois;
• Deux fois par an passent un traitement mensuel de la thérapie avec Etimisol, Glycerama. Le traitement et la comptabilité dispensaire sont effectués jusqu’à 6 ans;
• Lorsque la glande de fourche est augmentée, vous devez être observé chez le pédiatre, l’immunologue, la phthisiature, l’otolaryngologue et l’endocrinologue. Même en l’absence de signes cliniques de pathologie, ces enfants à l’école tombent dans le deuxième groupe de la santé;
• Nécessite une prévention minutieuse des maladies respiratoires. À cette fin, l’onguent d’oxoline et l’interféron leucocytar sont utilisés;
• Si un enfant a une attaque de l’insuffisance médico-adrénale de thymus, des soins médicaux urgents sont nécessaires. Symptômes d’attaque: apathie, faiblesse sévère, bradycardie, léthargie, vomissements, dyspepsie, basse pression;
• Le complexe de traitement comprend également des procédures de physiothérapie, ainsi que de recevoir des informations supplémentaires
  Installations stimulantes: Ramber des feuilles de framboise, melissa, racine de pissenlit, chose, cassis. Vous pouvez les utiliser séparément ou ensemble, en prenant des proportions égales;
• Dans le cas d’un effondrement, les glycosides cardiaques sont introduits, préparations de potassium et noradérinales.

Les symptômes de l’augmentation de thymus sont généralement observés jusqu’à 3-6 ans. Ensuite, ils disparaissent ou transfèrent à d’autres maladies du thymus / organisme.

Pour éviter la progression de la pathologie, il est nécessaire de consulter un médecin en temps opportun, de dépenser un diagnostic approfondi, d’établir les causes de la maladie ou des facteurs provocants, appliquer une thérapie adéquate.

Les symptômes des violations ne sont pas toujours prononcés. Les parents ayant la moindre soupçon de la déviation de la norme devraient montrer à l’enfant chez le médecin et passer par un examen complet de son corps. Après avoir confirmé le diagnostic, le médecin doit nommer un traitement adéquat.