Comment identifier et traiter le syndrome de l’intestin court chez les enfants?

Symptômes et degré de syndrome d’intestin court court. Causes du développement de la maladie. Diagnostic et traitement du syndrome de l’intestin court. Nutrition pour la pathologie. Médicaments et opérations

Le syndrome de l’intestin court chez les adultes et les enfants est un certain nombre de troubles chroniques qui se posent en raison des pathologies de l’intestin grêle menant à sa suppression ou à sa défaillance. La maladie est due au fait qu’une partie importante des intestins ne participe pas au processus de digestion.

En conséquence, la malabsorption se produit – les nutriments ne peuvent pas être complètement absorbés par les parois intestinales, la maldiguesty – le processus de digestion des produits alimentaires dans les intestins est perturbé, ainsi que l’échec tropophologique – le corps manque de nutriments.

Le syndrome de l’intestin court est diagnostiqué chez les nouveau-nés dans presque les premiers jours de la vie. Sa raison pourrait être un raccourcissement congénital de l’intestin, le défaut de la paroi abdominale antérieure, de l’agangliose ou de la torsion de l’intestin moyen. Enfants seniors, il peut survenir comme une complication d’autres pathologies, par exemple la maladie de Crohn.

Symptômes et degré de syndrome d’intestin court court

La maladie est caractérisée par trois étapes de développement: une période tranchante, une sous-compensation, l’adaptation du corps.

Une période forte peut durer quelques semaines et même des mois. À ce stade, la condition du patient est très grave, causée par la perte de liquide et le développement de la déshydratation. Il existe une chaise liquide fréquente et abondante, le métabolisme est perturbé, des écarts neurologiques et mentaux se produisent.

Pendant la sous-compensation, des fonctions perturbées sont progressivement restaurées. L’adaptation dure environ un an. Président, les processus métaboliques sont progressivement normalisés. Cependant, il y a une anémie (anémie), une hypovitaminose (manque de vitamines), une faiblesse, une peau sèche, une perte de cheveux, la chatte des ongles, une perte de poids.

Pendant l’adaptation, tous les systèmes d’organisme sont entièrement restaurés. Ce processus peut prendre plusieurs années. Il arrive que même après une adaptation à long terme du corps, l’adaptation ne se produit pas complètement. À bien des égards, cela dépend de quelle partie de l’intestin est incapable, que l’enfant a accompagné des pathologies.

En termes de gravité, la maladie est classée en plusieurs degrés: lumière, moyenne et lourde.

Le parcours pulmonaire chez les enfants est caractérisé par une diarrhée périodique, une augmentation de la formation de gaz, une anémie, une perte de poids, mais insignifiante.

La moyenne est accompagnée de diarrhée à 7 fois par jour, la masse du corps diminue progressivement, une anémie résistante, il y a une hypovitaminose, il y a des complications (etc. Stones dans les reins, bulle animée, ulcères dans l’intestin, l’estomac).

Avec une diarrhée sévère, très fréquente (jusqu’à 15 fois par jour), la masse du corps est catastrophiquement basse, le métabolisme est très violé, l’anémie est prononcée, la peau est sèche et épluchée, les troubles mentaux et névrosés sont observés.

Causes du développement de la pathologie

Parmi les facteurs affectant le développement de la maladie, les éléments suivants sont distingués:

• Maladie de Crohn – Lésion chronique du tractus gastro-intestinal, caractérisée par une inflammation grave;
• Les tumeurs intestines;
• Ischémie – trouble circulatoire dans les murs intestinaux;
• Obstruction intestinale – le manque de circulation des frais et de la nourriture;
• Entérite de rayonnement – lésion après irradiation des radiations;
• Blessures du ventre qui ont causé des dommages intestinaux massives.

Symptômes, ou plutôt, leur gravité dépend en grande partie du volume perdu de l’organe, c’est-à-dire plus dommage, plus le cours de la maladie. Par exemple, dans des cas très difficiles, le traitement médicamenteux est nécessaire pour le patient constamment. Le rôle est également joué par l’intestin. Par exemple, si sur le segment initial (proximal), les symptômes sont exprimés modérément et quand sur la partie distale (inférieure), les troubles sont plus lourds.

Diagnostic de pathologie

Le médecin recueille d’abord Anamnesis, établit lorsque certains symptômes sont apparus, ce qui existe des maladies concomitantes. Ensuite, l’inspection physique est effectuée. Au cours de ce, le ballonnement est noté, douleur à la palpation, peau sèche et muqueuses, pâleur, gonflement.

Les études de laboratoire sont prescrites: test sanguin général et biochimique, semis de sang sur la sepsis, coprogramme. Les procédures de diagnostic suivantes sont également présentées: Ultrasons abdominales, CT et IRM, Radiographie, Ph-Métry, FEGDS. Demander un gastroentérologue.

Traitement du syndrome de l’intestin court

Le cours de thérapie est choisi en fonction de la gravité et de la période du cours de la maladie. En règle générale, toute une gamme d’événements est appliquée.

En pathologie, les nouveau-nés doivent être patients, car le traitement de ces petits patients est une tâche difficile pour les médecins modernes. La thérapie commence par la nutrition parentérale (intraveineuse). Quelques semaines plus tard, l’entéral (à travers la bouche) est ajouté.

Après que l’enfant s’adapte au lait maternel ou au mélange artificiel, une telle nutrition doit prévaloir. C’est un très long processus qui est effectué dans un hôpital, nécessite la patience des parents et du personnel médical.

Il est recommandé d’utiliser des mélanges à base d’huile de paume et de noix de coco, des produits spéciaux (etc. Clinuttrene, Peptam). Plus d’enfants plus âgés doivent nécessairement donner de la bouillie, de la purée de pommes de terre de purée de kisyle et de pomme de terre.

Nutrition requise par le syndrome de l’intestin court

L’ensemble de la thérapie comprend un régime alimentaire. Le régime de puissance fractionnelle est recommandé: repas fréquents, mais petites portions. Il est permis d’utiliser des jus naturels, des bouilleurs maigres, des produits laitiers (certains lait peuvent augmenter la diarrhée). La nourriture doit être douce chimiquement et thermiquement. Cuire mieux pour un couple, sans ajouter des assaisonnements et des épices. Complètement du régime alimentaire est exclu frit et pointu.

Médicaments

Dans le traitement de la maladie, sans variété de médicaments:

• De la déshydratation et de reconstituer les pertes de fluides;
• Contradictoire;
• Antiacides pour réduire l’acidité de la teneur gastrique;
• Succion améliorée d’acides biliaires;
• Inhibiteurs de la pompe à protons – Réduisez la production de teneur en acide avec l’estomac;
• Complexes multivitamines;
• Antibiotiques en présence d’infection.

Dans certains cas, une opération peut être effectuée: plastique – réside dans la restauration de la passabilité intestinale; créer des vannes artificielles pour l’avancement normal de la nourriture; Transplantation intestation du donneur.

Conséquences et complications de la pathologie

Tout d’abord, l’hypovitaminose provoque diverses maladies secondaires: un manque de vitamine A – une déficience au crépuscule, du sèche-linge à l’œil, des muqueuses et des muqueuses; Vitamine D – ostéoporose, fractures osseuses; Vitamine E – faiblesse musculaire; Vitamine K – Saignements. Les autres complications comprennent la cholestase, la néphrolithose, la diffusion microbienne, les ulcères, l’absorption altérée d’un certain nombre de médicaments, acidose métabolique.

Il y a une organisation «Le vent espère», Quelles études le syndrome de l’intestin court aide les parents des patients dans le traitement. Sur le site officiel de l’organisation fournissait des informations sur la maladie, les méthodes de traitement.

«Le vent espère» – Il s’agit d’une communauté créée par les parents d’enfants souffrant d’un bref syndrome de l’intestin, vous pouvez donc obtenir de l’aide et des conseils sur toutes les questions relatives à cette maladie.