Acides gras dans les selles chez un enfant: causes, autres symptômes d’un trouble, traitement

Fat Cal – Steheree. Classification de la maladie. Putyins et symptômes de la maladie. Comment la détection d’acides gras et de graisses neutres se produit. Que les graisses dangereuses dans les matières fécales chez un enfant

Steathere – Maladies manifestées par l’excès de graisse dans les matières fécales. Ce diagnostic est effectué dans le cas où la masse de ces substances atteint 5 g et plus. Il existe plusieurs types de cette maladie. De plus, une chaise audacieuse chez un enfant peut être provoquée par plusieurs raisons.

Classification des steathei

• Nourriture ou alimentaire. Il est caractérisé par une utilisation excessive de graisses pouvant ne pas digérer même un organisme complètement sain;
• Intestinal. Se produit pendant les dommages causés au muqueux, doublant l’intestin mince. Dans ce cas, il ne peut normalement pas absorber de substances utiles à venir avec de la nourriture;
• Pancréatique. Diagnostiqué en violation de la fonction pancréas, lorsque cette dernière produit une quantité insuffisante de la lipase – Enzyme scinder la graisse.

En outre, il y a trois autres types de maladie: le premier – il y a des graisses neutres dans les matières fécales; La seconde est la détection d’acides gras et de savon; Troisième – mélangé.

Causes de Steathei

Le plus souvent, la pathologie se pose sur le fond de la mauvaise digestibilité et de l’aspiration des nutriments. Plus rarement survient trop vite. Ce dernier, en règle générale, se produit lorsqu’un abus de laxatifs signifie.

Sur la base de la classification de la maladie, on peut dire que les principales raisons de l’apparition des excès de graisse dans les matières fécales sont cachées dans des troubles du fonctionnement de l’intestin grêle, du pancréas, du foie. Très souvent, la cause de la maladie chez les adultes devient une pancréatite chronique. Dans des cas exceptionnels, Steamer provoque le cardiospasme.

Symptômes de la maladie

En règle générale, il y a une diarrhée grasse, la chaise de l’enfant devient assez abondante et fréquente, liquide. Cependant, la situation opposée peut être observée – constipation.

Les parents peuvent remarquer les premiers signes de violation du fait que les excréments sont mal lavés dans les toilettes, a une brillance grasse. La couleur de la chaise ne change pas toujours: peut-être normal, léger, grisâtre.

L’enfant peut observer périodiquement des vertiges, des ballonnements et du riz de l’abdomen, localisé, généralement au sommet, séchant la membrane muqueuse de la cavité buccale et du nez, de la fatigue constante, de la diminution de l’activité. Lorsque la diarrhée se produit, la toux sèche, la douleur dans les membres tubulaires apparaissent, vous devez contacter de toute urgence le médecin. Commencer davantage à gémir les articulations et la colonne vertébrale. Les patients à vapeur perdent rapidement du poids, épuisés.

L’image clinique comprend le sous-développement de la fibre grasse sous-cutanée, de la sécheresse et du pelage de la peau, peut être observé un érythème polymorphe. Devenir des lèvres sèches et pâles, des fissures sont formées dans les coins de la bouche. Dans la cavité buccale, la stomatite peut survenir survenir, la langue devient brillante, avec des papilles atrophiedes, des gencives – desserrées et des saignements. L’urine, comme les matières fécales, devient parfois grosse.

Le médecin pendant la palpation détecte des éclaboussures et des grondements sur le côté gauche de l’abdomen ou sur le site de localisation de l’intestin aveugle. Toucher la rate et le foie est impossible. Lorsque vous effectuez une rectoscopie, une atrophie de la muqueuse. Les résultats de la recherche radiographique montrent l’œdème, la diminution et l’expansion du ton de plis muqueux.

Après que la biopsie soit confirmée par atrophie de la membrane muqueuse, raccourcir la villi, l’absence de poils terminaux, diminue de la hauteur de l’épithélium cylindrique et la position non naturelle de son noyau dans les cellules.

Le gonflement des tissus conjonctifs, déformations grossiers des plexus nerveux conduisent à une fonction de dépréciation de l’intestin. Il convient de noter que la maladie peut se produire sous forme chronique. Les récurrents sont observés très souvent, car il est facilement provoqué par des facteurs négatifs.

Les graisses ne sont pas absorbées par le corps, par conséquent, il existe leur déficit. En outre, d’autres greffes de substances bénéfiques: protéines, vitamines et groupes liés à la graisse dans. Les cellules du corps commencent à souffrir de la carence en nicotine et en acides foliques, thiamine, riboflavine, b12. En conséquence, l’hypoprotéinémie, l’hypocholistermine, l’hypolypium, l’hypochromnie, la leucopénie, la leucopénie, moins souvent observées anémie, hypocalcémie, hyperchromie et hyponatrémie.

Comment détecter les acides gras et les graisses neutres dans les fèces chez un enfant

Les premiers signes de violation, en règle générale, remarquent les parents: les matières fécales deviennent exprimées huileuses. Cal dans la plupart des cas liquides, couleur de lumière. Il est nécessaire de mener à bien son analyse de laboratoire pour confirmer l’excès de savon, d’acides gras et de graisse elle-même.

Diagnostic «Créateur» Ils ont mis dans l’affaire quand plus de 7 g de ces substances se distinguent sur une journée.

Il est possible de déterminer l’origine de la maladie à l’aide d’une étude de radio-isotope. Ce dernier indiquera la raison qui est associée à l’aspiration ou au fractionnement des substances provenant de la nourriture. Et la méthode de charge des graisses vous permet de confirmer la présence ou d’exclure le pancréas et les intestins.

Quelle est la dangereuse des sels d’acides gras trouvés dans les matières fécales chez un enfant

La probabilité du fait que cette violation entraînera des complications. Si les substances bénéfiques et nécessaires ne sont pas absorbées, les états suivants se présentent:

• Carence en protéines se produit lorsque la carence en protéines;
• L’hypovitaminose provoque un manque de vitamines, en particulier de la graisse soluble;
• Perte de poids jusqu’à la cachexie – une maladie grave caractérisée par une épuisement sévère et affaiblir le corps;
• Violation de l’équilibre étanche à l’eau, le sentiment inactif de soif, gonflement, déshydratation (sécheresse des muqueuses et peau), états convulsives (contraction musculaire contextuelle involontaire);
• Oxalurie – élimination excessive du sel d’acide oxalique, la formation d’oxalates – des pierres insolubles dans les reins et des voies urinaires. Le danger consiste également dans le fait que, dans les pierres normales, ces pierres ne peuvent pas pénétrer dans le sang, mais avec le vapeur, réagissant avec les graisses, ce processus est tout à fait possible;
• Violation du fonctionnement des organes – cœur, reins, cerveau, système respiratoire;
• Problèmes psychologiques. Un rêve est dérangé, la communication est gênée, l’activité est réduite.

Que faire si grosse urine et matières fécales

Les efforts des médecins sont envoyés pour éliminer la cause, qui a conduit au stade. Le traitement, en règle générale implique des préparations de la lipase. De tels moyens ont une coquille spéciale, qui ne permet pas aux enzymes de s’effondrer sous l’influence des jus gastriques. Besoin d’accepter «Pancréatine», «Creon», «Pancitrath».

Les outils antiacides sont prescrits comme une thérapie complémentaire: «Maaloks», «Almagel», «Phosfalugel», «Gastal». L’effet de ces médicaments est dirigé vers la neutralisation de l’acide gastrique. Ils font une thérapie enzymatique plus efficace.

Le médecin peut également affecter l’acide chlorhydrique, la cortisone et l’hormone adrénocorticotrope. Dans ce cas, la libération de 17-Ketostéroïdes appuyée par la nutrition diététique, saturée de protéines complètes est contrôlée.

Il est recommandé d’entrer plus de produits riches en protéines dans le menu. La vitaminéothérapie est également nécessaire: prescrire des vitamines solubles en gras (A, D, K, E) et un groupe B, en particulier B12 et B15. De plus, nomme de l’acide ascorbique et nicotinique. Lorsque l’éruption pestée apparaît, il est conseillé de prendre des vitamines vers et p.

Quant à la nourriture régime alimentaire, le menu de l’enfant est enrichi de produits tels que le lait, les variétés de viande à faible graisse, le fromage cottage et le poisson. Vaisselle mieux servir bouillie.

Les bouillons de viande non gras et de poisson sont bien absorbés par le corps, ils doivent donc être la base du menu quotidien. De tels plats améliorent le scintillement de la villi dans l’intestin grêle, qui améliore la digestion des aliments.

Pour la prévention, ainsi que après la récupération, pour maintenir la santé des enfants, il est nécessaire d’avoir une nutrition complète, et si nécessaire et un régime alimentaire. Le régime devrait inclure des protéines animales et des plantes exclues (haricots, soja et t. Ns.). Minimiser l’utilisation de plats huileux, tranchants et frites.

Il est recommandé de transférer l’enfant à des aliments fractionnaires. De plus, vous devez réduire la quantité de glucides consommée. N’utilisez pas non plus de gluten, qui est contenue en grandes quantités dans le blé et le seigle.

Après la récupération, vous devez vous référer plus sérieusement à la santé de l’enfant et poser des questions aux médecins sur les signes inquiétants. Cela est particulièrement vrai des infections affectant les intestins.