Pression intracrânienne chez un enfant: causes et symptômes de l’augmentation et de la diminution de la PIC

Causes de pression intracrânienne faible chez un enfant. Symptômes de faible VF. Causes de pression intracrânienne élevée chez les enfants. Symptômes du VCD élevé. Diagnostics lors de l’identification des violations. Traitement de la VCD accrue

Saignement fréquent du nez, mannequin lors de la conduite, de la charéveilleuse et de la Fédération, un sommeil médiocre et une irritabilité – tous ces phénomènes peuvent indiquer des problèmes de pression intracrânienne (VCHD). L’hypotension (diminution) et l’hypertension (augmentation) sont causées par une diminution de l’augmentation de la teneur en cavité cérébrale.

Faible pression intracrânienne chez un enfant

La raison peut être cachée dans le retrait du liquide céphalo-rachidien pendant la perforation, une blessure crânienne, une déshydratation, un traitement inapproprié d’un certain nombre de maladies. Avec une diminution du CCF, l’état du coussin de Likvorn, le cerveau environnant. Il y a une tension de nerfs et de navires, des coquilles de cerveau irritées.

Symptômes du faible enfant PSCHDI

Le syndrome de réduction de la pression intracrânienne est accompagné de maux de tête difficiles et tenons principalement dans la région occipitale. Si l’enfant est très petit, respectivement, ne peut pas dire que cela le dérange.

Dans ce cas, des symptômes indirects sont indiqués dans ce cas: saisir la tête avec les mains, la tête omission, pleurer, pleurer, capricieux.

Les problèmes peuvent indiquer des manifestations du syndrome méningéal: apathie, léthargie, fatigue rapide, battement de coeur réduit. Mal de tête devient plus prononcé lors du changement de la position du corps de l’enfant. Il peut y avoir des nausées et même des vomissements, des vertiges, ainsi que des crampes.

Les filles avec des HBDs bas peuvent être irritables, capricieuses, facilement excitées pendant la veille, mais ces états sont rapidement remplacés par la léthargie, la somnolence, le sommeil agité et intermittent. Après un long sommeil, l’enfant peut pleurer, abandonner la nourriture, peut être vomissante.

Low VGD viendra à la normale après avoir éliminé la cause qui l’a causée (blessure, infection). Le traitement, en règle générale, passe dans un hôpital, car cette violation peut poser une menace pour la vie. Parfois, les préparations de glucose, de potassium et de sodium sont prescrites pour stabiliser l’état.

Augmentation de la pression intracrânienne chez l’enfant

Beaucoup plus souvent diagnostiqué. Les causes sont cachées dans une augmentation des tissus dans une cavité de crâne, par exemple, avec un œdème cérébrale, un gaufré veineux, une accumulation de liquide de la colonne vertébrale (liqueur), des néoplasmes, des abcès cérébral, une défaillance pathologique, une diminution du volume de crâne (fractures osseuses révélées , craniosténose).

Une pression intracrânienne accrue peut circuler en deux étapes – compensées et décompensées.

Dans le premier cas, le VGC augmente en raison de l’augmentation du volume de tissus dans la cavité du crâne et de réduire la quantité de liqueur et de sang. C’est-à-dire qu’il existe un mécanisme naturel pour empêcher le développement de manifestations cliniques avec un œdème modéré du cerveau ou de la croissance du néoplasme.

Dans le second cas, une décompensation croissante se pose, car la capacité de réserve du corps est épuisée.

HCD élevé peut provoquer la formation de disques de congestion des nerfs optiques. À l’avenir, l’atrophie secondaire se produit – la vision est en déclin irréversiblement. Lourdement conséquences mélangent et pénétration de tissu cérébral.

Causes d’élevage VCD

Les processus de pression peuvent provoquer une déficience de pression:

• néoplasmes (hématomas, tumeurs, abcès, granulome infectieux);
• encéphalite;
• méningite;
• Carte et blessure cérébrale;
• hydrocéphalie;
• encéphalopathie hypoxique et métabolique;
• Hyponatrémie.

Les causes comprennent la craniosténose – la fermeture prématurée des coutures crâniennes et des sources. La CDB peut être observée avec un cours compliqué de grossesse et d’accouchement sévère, par exemple si la mère a transféré une maladie infectieuse au cours de la période d’outillage, de l’hypoxie et de T. Ns.

Symptômes de pression intracrânienne élevée chez les enfants

Les premières manifestations de violation deviennent mal de tête. Sur son arrière-plan, il peut y avoir des vomissements cérébraux, c’est-à-dire sans rapport avec les repas. Les petits enfants en présence de pathologie indiquent des signes indirects.

Chez les nourrissons, il est possible de déterminer la violation en pleurant, pleurer, accrue d’excitabilité, frissonnant et hurlant pendant le sommeil. Si le printemps a un zombie, il est souligné et pulsait. L’excitabilité accrue est périodiquement remplacée par inhibition et chargement. La douleur devient plus forte lors de l’étirement, éternuant, toux.

Les attaques de douleur peuvent survenir lors de la levée de la tête, accompagnées de vomissements. Ils ne dépendent pas de la consommation de nourriture et parfois il y a un estomac vide sans nausée.

Bradycardie (pouls rare) est la manifestation la plus dangereuse de la violation du PCD. Il indique une violation de la fonction de la tige du cerveau et est très souvent accompagnée d’une diminution de la fréquence respiratoire. De plus, la pression artérielle chez les enfants augmente.

La stagnation des disques des nerfs optiques, mentionnée ci-dessus, affecte négativement le système de vision. Ce symptôme peut identifier un oculiste, examiner le fond des yeux.

Sauter, caractéristique des jeunes enfants, peut également indiquer le problème. Cependant, le bambin est déchiré de quelques cuillères à soupe et avec pathologie – une norme beaucoup plus admissible.

L’hypertension intracrânienne affecte la sphère mentale. L’enfant peut avoir les États suivants: apathie, léthargie, perte d’activité, inhibition de la réaction. Les enfants malades se lassent rapidement de toute activité.

Caractérisé par une HBD élevée et des saignements fréquents du nez. Dans certains cas, il y a des retards dans le développement mental et physique.

Diagnostic des violations

Avec une HBD réduite ou élevée, le bébé est observé au neurologue. De plus, des consultations de spécialistes à profil étroit sont nécessaires: pédiatre (pour identifier les maladies concomitantes); un gastroentérologue (lorsque des collants fréquents et abondants sont observés); Okulist (pour contrôler le statut des organes de vision).

Les premiers signes dérangeants du trouble de la pression intracrânienne chez l’enfant doivent être une raison de la visite au neurologue des enfants. Un spécialiste après un examen approfondi et l’obtention des résultats de plusieurs procédures de diagnostic met une conclusion précise.

Diagnostics comprend les méthodes suivantes:

• Collectionner une anamnèse (histoire du développement de la maladie). La nature du cours de la grossesse, le processus de livraison, l’état général du bébé, son régime et sa nature du comportement, la présence d’adhésion, l’ambiance de l’enfant tout au long de la journée est mesurée (artérielle) et pouls enfants;
• Il est nécessaire de subir une inspection d’un oculiste pour évaluer l’état de l’œil. Il convient de noter que la méthode la plus informative et la plus abordable pour le diagnostic des violations du HBF chez les petits enfants;
• Méthodes d’enquête objectives: CT, IRM, Brain ultrasonore. Il convient de noter que lorsque l’augmentation des ventricules de l’espace inter-laiton et de l’espace subarachanoïde, le diagnostic de HBD perturbé ne met pas. Il doit y avoir d’autres symptômes, car les États susmentionnés sont caractéristiques des deux enfants en bonne santé;
• EEG est utilisé comme méthode supplémentaire;
• Dans des cas extrêmes, la ponction du cerveau est prescrite.

Traitement de la VCD accrue

Le cours de thérapie est attribué et contrôlé par un neurologue. En règle générale, le complexe de traitement comprend plusieurs événements. En ce qui concerne les médicaments, la diurétique est prescrite («Trimpur», «Diable»), nootrope («Pantogam», «Pirsetam»), vasculaire («Cavinton», Acide nicotine) et apaisant.

Dans chaque cas de pathologie, le traitement de la thérapie est sélectionné individuellement, d’autres médicaments, de remèdes homéopathiques, de frais de plantes, de vitamines et de procédures de physiothérapie peuvent être attribués. Un certain nombre de médicaments visent à soulager les symptômes, d’autres – d’éliminer la cause. À l’hydrocyphame, une intervention chirurgicale est montrée.

S’il a commencé trop tard au traitement, des complications graves surviennent, par exemple, freinant le processus de développement mental et physique, microcephalus. Une maladie détectée en temps voulu et un traitement adéquat permettent d’éliminer la déviation de la norme.