Torticolis chez un enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Krivoshoye chez les enfants: causes de développement de déviation. Classification de la maladie: caractéristiques de différentes formes. Symptômes et diagnostic de Krivoshi congénital et acquis. Traitement de Krivoshei chez les enfants
Krivoshoye chez l’enfant est une position oblique forcée de la tête. Déviation causée par le développement anormal de la colonne cervicale ou du muscle municipal. Il peut également survenir à la suite d’une blessure générique.
Image clinique: La tête est constamment inclinée à l’épaule, tandis que la face est déployée dans la direction opposée, son asymétrie est observée, la restriction de la tête de la tête est observée, il y a des changements secondaires (plistique, scoliose, rupture de la démarche et T. Ns.).
Déterminer la maladie permet de consulter un neurologue et orthopédique, ultrasons et radioste.
Le traitement peut être chirurgical ou conservateur (physiothérapie, massage, immobilisation, pharmacothérapie, LFC).
Description de la maladie
Le diagnostic de Krivoshoy est mis dans une fixation pathologique de la position inclinée de la tête. L’anomalie peut être congénitale ou acquise. Développé en raison de changements dans les vertèbres du cou ou des tissus mous. Il convient de noter que cette déviation est la troisième fréquence chez les nouveau-nés.
La première place occupe une luxation congénitale de l’articulation de la hanche et le second est un placard. Selon les statistiques, la pathologie est plus courante chez les filles. De plus, la plupart des cas sont la défaite du côté droit.
Cette maladie est accompagnée de la déformation du squelette, du retard dans le développement psychomoteur, des violations de la vision et de l’audition. Les enfants ayant un tel diagnostic devraient être observés auprès des spécialistes des enfants des premiers jours de la vie.
Causes de développement. Classification de la maladie
Au moment de l’apparition distingue la pathologie congénitale et acquise. Le premier a déjà un enfant au moment de la naissance. Habituellement, les mères ont une histoire de pathologie de grossesse, multiples, blessures au fœtus, anomalies de la position de l’enfant dans l’utérus, violations dans le flux d’accouchement, section césarienne.
Les facteurs ci-dessus peuvent conduire à un développement anormal congénital ou à une blessure générique. La forme acquise peut survenir à tout âge. À côté de la défaite, la maladie est classée à droite, à gauche et bilatérale.
Compte tenu des mécanismes provoquant le développement de la maladie, les formes suivantes de Krivoshi distinguent:
- Moiogénique (musculaire);
- Ostéogène (os);
- Arthogénique (articulaire);
- Neurogène;
- Dermo-desmoique;
- Secondaire (compensatoire).
Les krivoshes musculaires congénitaux sont connectés chez les enfants atteints d’anomalie du développement d’un muscle trapézoïdal ou quatoro-quattant (semblable au lit de la poitrine). La déviation peut provoquer le sous-développement des muscles, la contracture ischémique avec une faible approvisionnement en sang, une cicatrice, un raccourcissement due aux fibres de teinture.
Il existe des cas d’une combinaison de défauts de développement et de blessure musculaire générique. Formulaire musculaire acquis – une conséquence de la myosite aiguë ou chronique du muscle de la souris, du sarcome, de la myosite, de la maladie de griffe et de la même manière.
La cause de la forme arthrogénique et ostéogène congénique est les pathologistes du développement de la colonne vertébrale: épissage des vertèbres en forme de coin, supplémentaires et cervicales (maladie de Klippel-Fayle), des côtes.
Déjà après la naissance, ces formes se développent en raison du subloc en rotation et de la dislocation de l’articulation Atlantoaxiale, de la fracture, de la destruction des vertèbres cervicales dues à la tuberculose, à l’actinomycose, à l’ostéomyélite, aux tumeurs.
Les Krivoshima neurogènes congénitaux se développent chez les enfants en raison de l’infection intra-utérine, de l’hypoxie, de la dystonie musculaire. Acquis de la paralysie cérébrale, de l’encéphalite, de la poliomalie, de la malformation Arnold Kiaari, des tumeurs TSNS. Le réflexe (douloureux) est la complication des maladies de la clavicule, le processus député, les glandes presque sèches.
La forme congénitale dermo-desmoiques se produit dans le cas de col muré (plis latéraux de la peau), syndrome de Schischal-Turner. Acquis – avec de vastes cicatrices de la peau en raison de la blessure, de la brûlure, de l’inflammation des ganglions lymphatiques, des fibres de fibres de fibres.
Congénitale secondaire liée aux pathologies de l’oreille interne (perte auditive neurosensorielle, labyrinthite) ou oeil (astigmatisme, striding. Acquise se pose en raison de soins inappropriés (placement unilatéral de jouets, portant sur place avec une répétition de tête d’un côté, d’une seule solution).
Symptômes de la maladie
Une autre forme innée peut être déterminée immédiatement après l’accouchement ou les premiers jours de la vie. Tard – 2-3 semaines après la naissance. Un degré facile de lésion peut être invisible pendant plusieurs mois, même pour le pédiatre.
Le signe le plus apparent est une inclinaison de la tête fixe et une inversion de visage d’un côté opposé à lui. Krivoshima musclé congénitale se caractérise par le contour du muscle de la souris magnifié. En essayant de tourner la tête de l’enfant, il a des douleurs, pleure et proteste.
Aussi notable asymétrie du visage – sourcil, oreille, œil du côté des dommages sont situés ci-dessous, élevant l’adaptateur et rétrécir l’écart oculaire. Avec lésion double face, la tête est piégée ou inclinée au sternum, le cou est limité dans les mouvements.
La forme osseuse est caractérisée par le raccourcissement et le cou de la flexion dans une direction. Il y a un atterrissage bas de la tête, qui est également limité à la mobilité.
Krivoshoya neurogènes comprend une augmentation du ton des muscles squelettiques d’un côté et de la diminution de l’autre. Dans le même temps, la main sur le côté endommagé est comprimée dans un poing, le pied est plié, mais la tête peut se déplacer normalement.
Les écoliers ont une asymétrie particulièrement prononcée du visage. Du côté affecté de la joue, il devient plus plat, la fente des yeux, l’oreille de l’évier est sous-développée, la mâchoire de la forme irrégulière.
Avec la pathologie congénitale, les enfants souffrent souvent de plagiocephalus, de déplaçage des articulations de la hanche, de perturbation de morsures. Une courte bride de la langue et de la fente de la lèvre supérieure / ciel solide entre aussi sur les symptômes.
En l’absence de traitement, les courbilles aiguës chez les enfants provoquent des déformations secondaires de la colonne vertébrale, du squelette facial, du crâne. Dans un tel cas, les dents de lait sont chimales chez les enfants en retard, la formation de compétences de séance et de marche est retardée, elles sont asymétriquement rampé, mal tiennent la balance.
Arrêt de la contrainte de Walgus, scoliose, ostéochondrose, fond plat. Le gamin peut avoir une violation unilatérale de la vision et de l’audition, des maux de tête, des maux de tête, une dystonie vasculaire végétative, amblyopie.
Comment puis-je définir une Krivoshe
Si un enfant a des signes de déviation, il doit être examiné par le traumatologue orthopédique, le neurologue, l’ophtalmologiste et un otolaryngologiste. Reconnaître la forme de la maladie aide l’historique, l’examen objectif et les diagnostics instrumentaux.
Ultrasound, CT, IRM, la radiographie permet de diagnostiquer des formes artistiques de la maladie de la maladie. L’électronographie, l’électromyographie est utilisée pour diagnostiquer la pathologie neurogénique. L’échographie de tissu mou vous permet de révéler une forme dermo-désogénée et l’échographie des muscles du cou est Miogénic.
Pour éliminer les pathologies connexes, les spécialistes peuvent nommer des recherches supplémentaires – chiffon, neurosonographie, pelvis à ultrasons.
Traitement de différentes formes de Krivoshei chez un enfant
Arriver à la thérapie besoin immédiatement après avoir déterminé le diagnostic. Tout d’abord, des efforts sont envoyés pour donner la bonne position. Pour cela, la pose thérapeutique, les spécialistes et les parents stimulent les virages de la tête, par exemple avec des jouets.
La pathologie musculaire est éliminée par massage, feuilles, natation médicale, physiothérapie. Ce dernier comprend la procédure d’électrophorèse, ainsi que l’UHF, Applications de paraffine.
Spécialiste peut désigner le collier du col de Shagz, la coupe cervicale ou le tronçon de la boucle du glisson. Lorsque les méthodes conservatrices n’apportent pas d’effet positif, afin d’atteindre un enfant pendant 2 ans, passez une correction chirurgicale par la moto ou l’allongement du muscle municipal.
La pathologie congénitale de l’artiste osseuse suggère une immobilisation corrective progressive. Pour ce faire, appliquez un prêteur en plastique, un collier d’une chance, un bandage thoracocranial en plâtre. Il prend en compte l’âge de l’enfant et la gravité de la maladie. Si les sublimes ne peuvent pas être corrigés, le traitement comprend des spondylodes.
Krivoshima neurogènes est traitée avec pharmacothérapie. Ce dernier comprend un massage commun et local. La pathologie dermo-desmogénique n’est éliminée que par la méthode d’intervention chirurgicale – excision des cicatrices, plastique de la peau.
