Syndromes de cytolyse et de cholestase

Les tests de laboratoire sur le syndrome de Cholestase doivent être effectués, comme ses différentes formes – intrahépatique et extrahépatique – nécessitent l’utilisation de méthodes de traitement différentes

Le syndrome de cytolyse est une évaluation de laboratoire de l’intégrité de l’hépatite, montrant de manière fiable des violations. Se produit pendant les changements pathologiques dans les cellules hépatiques. Un facteur causant une telle condition – une violation de l’intégrité des membranes hépatocytaires.

Le syndrome de la cholestase est une manifestation clinique de violations de la fonction hépatique, une évaluation visuelle des processus pathologiques, dans lesquelles la production de bile est réduite, à la suite de laquelle des processus pathologiques dans la vésicule biliaire commencent.

La cytolyse est un diagnostic différentiel, la confirmation de la maladie, sur la base des tests de laboratoire confirmant le diagnostic du syndrome de la cholestase chez les enfants. Sans analyser et évaluer ses indicateurs, le traitement ne commence pas.

Symptômes du syndrome de cholestase

La cholestase chez les enfants se trouve en deux types – intrahep et extra-terre en forme de terre.

Sous la forme intrahépatique, la stagnation de la bile dans les conduits principaux en raison de la lésion des hépatocytes et du canal du foie. Forme extrêtue – Changements pathologiques provoquant des processus inflammatoires dans les conduits surviennent dans les organes et les tissus du foie adjacents.

Les symptômes de la maladie sont ambigus, donc sans diagnostic différentiel du syndrome de la cholestase, le traitement ne commence pas.

Il est impossible d’observer le cours de la maladie dans la dynamique et sur la base de l’image clinique pour commencer les mesures thérapeutiques nécessaires, car les manifestations de la maladie sont similaires et le traitement du syndrome de la cholestase, en fonction de la forme de différents. Intrahranny cholestasis pour guérir sans chirurgie impossible.

Les principaux signes de cholestasis chez les enfants et les adolescents:

1. Démangeaison de la peau. La peau sur les membres, l’estomac et les fesses traînées, pelage, qui provoque
   Démangeaison de la peau. Les enfants deviennent irritables, ils apparaissent insomnie. Explication qui a provoqué des changements similaires dans l’épiderme jusqu’à ce que. Hypothèses théoriques: la carence en vitamine A résultante, la violation de sa synthèse dans le foie et la survenue de péritogues. Ces substances se propagent sous le flux sanguin et retardent les couches de la partie épiderme des acides biliaires, à la suite de laquelle les terminaisons nerveuses agressent.

En âge d’âge précoce – jusqu’à 5 mois – il n’y a pas de symptôme.

• Jaundice – il peut découler des premières heures de la maladie ou de vous montrer beaucoup plus tard. L’accumulation de bilirubine et son admission au sang conduit au fait que l’épiderme change de couleur non seulement sur jaune, mais aussi sur olive et verdâtre. Lorsque Cholestuz, le niveau de bilirubine dans le sang peut dépasser 50 mkol / l;
• La couleur de la chaise change – il devient décoloré. Un tel état est caractérisé comme une steatherea. Le mécanisme principal de développement du syndrome de cholestase – apparaît des pathologies dans la bulle animée, ce qui cause une violation de l’arrivée de la bile requise pour la digestion. Dès que sa déficience commence à être ressentie dans le Duodénum, ​​le manque de Stéroglinogène apparaît dans le département intestinal gras. Les gouttes de digestibilité des aliments, les graisses cessent d’être absorbées, ce qui provoque des changements pathologiques dans l’intestin grêle. Cal devient gros et bascule. La chaise allume, la bile plus sévère est. En ce qui concerne l’absorption altérée d’un complexe complet de vitamines – A, D, E, à l’enfant perd rapidement du poids;
• Beaucoup moins souvent est la formation de xanth. Chez les adultes, ces néoplasmes de la peau sont considérés comme des marqueurs de cholestase, s’ils apparaissent, il n’est pas nécessaire d’effectuer des tests de laboratoire. Chez les enfants, les mêmes maladies plates de la tumeur d’une peinture jaune faible sont formées très rarement.

Si ce symptôme a été déterminé, les néoplasmes peuvent être trouvés dans les plis de paume, sur les courbures de grandes articulations, au dos et au cou.

Sous la forme aiguë de gravité élevée, non seulement l’épiderme est affectée, mais également des couches plus profondes de derme – inflammation couvre les nerfs et les coquilles de tendons, des tissus osseux. Le mécanisme de développement de Xantle – le corps augmente le niveau de lipides et se dépose dans le derme et l’épiderme, qui provoque l’émergence de néoplasmes.

Après traitement, les indicateurs de cholestérol dans la diminution du sang, le niveau de lipides est normalisé et les xanthomes sont résolus.

Diagnostic des outils et de laboratoire

L’examen par ultrasons est requis, car l’une des confirmations du syndrome est d’augmenter le foie.

L’image clinique peut montrer les types de cholestaSis:

• plein;
• incomplet;
• constant;
• Intermittent.

Dans les bébés manifestations de la jaunisse à la cholestase sont nécessaires. Chez les enfants jusqu’à la première année de vie, la norme est considérée lorsque le foie se produit de l’hypochondre de 1-2 cm.

Enfants préscolaires, la norme physiologique est si le foie est situé à 1 cm sous l’arc de la côte. Augmenter la saillie due à la côte arc est un signe de cholestase.

Les nourrissons ne sont pas pris en compte, mais des adolescents sont déjà pris en compte que, dans le physique asthénique ou certaines maladies (par exemple, la myopathie et les rickets), le foie peut être délivré de 3 cm de 3 cm.

Mais seulement sur la recherche par ultrasons, il est impossible de diagnostiquer.

Le foie augmente avec de nombreuses maladies infectieuses – par exemple, scarletienne, rougeole, tuberculose et autres. Pour les enfants plus âgés, une étude radiographique du tractus biliaire est effectuée. Chez les nourrissons, ce test n’est possible qu’avec un indicateur de bilirubine inférieur à 50 μmol / l. Si elle est dépassée, une méthode différente est utilisée – cholangiographie. Pendant sa perfusion intraveineuse lente de 12 heures.

Un agent de contraste est introduit dans le corps et sa promotion est surveillée par des charnières. Il aide à éliminer ou à déterminer la présence d’obstacles chez les canaux de bile extrahépatique. Pendant les tests de laboratoire sur le syndrome de Cholestase, les indicateurs de bilirubine et de lipides dans le sang sont déterminés, ce qui contribue à identifier le syndrome de cytolyse.

Si elle est élevée dans le plasma sanguin, l’activité des enzymes d’indicateurs – Astes, Alatov, LDH, ainsi que des isoenzymes, augmente la concentration de fer sérique, la vitamine B12 et la bilirubine augmente. Changements change – dystrophie acidophilique et hydropique, nécrose de l’hépacite, qui augmente la perméabilité des membranes cellulaires.

L’augmentation la plus exprimée de l’hépatite aiguë, la défaite du muscle cardiaque et des processus pathologiques graves qui détruisent les cellules du foie.

Avec la jaunisse mécanique, la cirrhose et les processus oncologiques, la modification d’une analyse biochimique est exprimée modérément.

Traitement de la cholestase

Le diagramme de traitement est spécifié en fonction de l’image clinique et de la réaction du patient pour le traitement.

• Les triglycérides sont prescrits pour rétablir l’aspiration de la graisse et la diminution de la manifestation
  Steatonea, qui assure la digestibilité des calories;
• Nécessaire pour maintenir des vitamines Les vitamines A, D, E et K sont introduites à l’injection ou à la parisement, c’est-à-dire à travers la sonde;
• Appliqué «Phénobarbital». Ce médicament a un effet cholérétique, augmente la synthèse des sels biliaires et la sélection d’eux avec les pieds, réduit la gravité de la peau;
• Il est largement utilisé «Cholestyramine», Si l’histoire n’a pas été révélée par le tract biliaire.

Cependant, il est très souvent nécessaire de régler les mesures thérapeutiques en raison de l’élaboration de complications, de dire exactement ce que les médicaments seront nécessaires, il est impossible.

Intrahranny cholestasis pour guérir sans chirurgie impossible.